維生素產(chǎn)品及廠家
dmpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對(duì)體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細(xì)胞對(duì)載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細(xì)胞攝取情況,mtt法和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)ptx-peg-plga-np作用后skov3細(xì)胞的生長(zhǎng)以及凋亡的情況.
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動(dòng)力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運(yùn)體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對(duì)自組裝形態(tài)的影響.
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動(dòng)力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運(yùn)體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對(duì)自組裝形態(tài)的影響.
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體的制備方法,包括如下步驟:1)奧沙利鉑在雙氧水的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得氧化奧沙利鉑ⅰ;2)氧化奧沙利鉑于酸催化劑的作用下分別與丁二酸酐,烷基化胺甲酸發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得單羧化并烷基化奧沙利鉑ⅱ;3)
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長(zhǎng)期儲(chǔ)存的載藥膠束劑型,對(duì)膠束進(jìn)行了冷凍干燥.使用不同濃度的糖類(包括甘露糖、海藻糖、葡萄糖)、泊洛沙姆188(pluronic f68)、聚乙二醇作為凍干保護(hù)劑
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽多西他賽(多烯紫杉醇,docetaxel,dtx)是經(jīng)由歐洲紅豆杉(european yew,taxus baccata)樹(shù)皮或針葉中提取物10-dab合成而來(lái)的半合成紫杉醇類似物,具有廣譜的活性,是有潛力的藥物之一.但是,由于多西他賽溶解度低,對(duì)正常組織副作用大,嚴(yán)重影響它的使用效果和應(yīng)用范圍.因此開(kāi)發(fā)新的高效,是多西他賽研究的關(guān)鍵.
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對(duì)其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開(kāi)環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過(guò)透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動(dòng)態(tài)光散射(dls)測(cè)定粒徑,采用hplc測(cè)定納米粒子的包封率和載藥量。
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以d,l-丙交酯和乙交酯為原料,采用本體聚合法合成peg-plga共聚物,通過(guò)透析法制備dox-peg-plga納米膠束;核磁共振1hnmr對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;透射電子顯微鏡觀察納米粒形態(tài);激光粒度儀測(cè)定平均粒徑,粒徑分布;紫外分光度法測(cè)定納米粒的載藥率,包封率及體外釋放
更新時(shí)間:2025-07-09
dmpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的抗腫瘤活性差異.方法 以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對(duì)a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg
更新時(shí)間:2025-07-09
cy3-peg-klvf 花菁染料cy3-聚乙二醇-klvf多肽cy3標(biāo)記的peg生物素發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光信號(hào)，而生物素基團(tuán)可用于靶向和結(jié)合抗生物素或鏈霉親和素。生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy5.5-peg-m2pep 花菁染料cy5.5-聚乙二醇-m2pep多肽cy5.5-peg-是一種熒光-peg試劑，可用于檢測(cè)抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。cy5.5標(biāo)記的peg是一種近紅外熒光染料，在675nm激發(fā)時(shí)在694nm處具有強(qiáng)烈的熒光發(fā)射。cy5.5 peg生物素可以高親和力靶向并結(jié)合抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長(zhǎng)為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑，在水相中即可對(duì)各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對(duì)那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長(zhǎng)為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑，在水相中即可對(duì)各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對(duì)那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy3-peg-ngr 花菁染料cy3-聚乙二醇-ngr多肽生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。生物素-peg-cy3染料易溶于水溶液，所有生物測(cè)定或反應(yīng)可直接在水性緩沖液中進(jìn)行，無(wú)需添加任何有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy3.5-peg-rgdc 花菁染料cy3.5-聚乙二醇-rgdc多肽cy3.5標(biāo)記的聚乙二醇是一種近紅外熒光peg衍生物，其吸收波長(zhǎng)為590nm，發(fā)射波長(zhǎng)為605nm。cy3.5標(biāo)記的peg衍生物可以很容易地從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光追蹤到。額外的功能性允許這些熒光peg衍生物容易地與其他分子或材料表面偶聯(lián)。聚乙二醇(-peg-)可以增加溶解度和穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-07-09
cy5-peg-rgds 花菁染料cy5-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780-peg-angiopep-2 碘化物-聚乙二醇-angiopep-2多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa
更新時(shí)間:2025-07-09
ir805-peg-caqk 碘化物-聚乙二醇-caqk 多肽 在諸多制備膠束的聚合物材料中，聚乙二醇化磷脂(peg-pe)為可用于人體的藥物載體材料，具有良好的生物相容性與安全性. 將 peg-pe膠束用于疏水性紫杉醇等的包載和輸送，顯示出良好的效果．peg-pe中的peg片段形成親水冠，而pe片段形成疏水內(nèi)核．
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780825-peg-mmp9 碘化物-聚乙二醇-mmp9多肽mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在，其肽部分插入至活性位點(diǎn)裂隙，阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合，被激活時(shí)肽脫落，暴露出活性位點(diǎn)，激活mmp9功能？膳c熒光-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780-peg-rgd 碘化物-聚乙二醇-rgd多肽ir-780碘化物是一種近紅外親脂性陽(yáng)離子七甲胺熒光染料。它具有良好的熒光強(qiáng)度，可用作光熱療法治療劑。這種成分表現(xiàn)出了780 nm的光吸收光譜，因而在醫(yī)學(xué)治療應(yīng)用中被用作聲動(dòng)力學(xué)治療劑，酯溶性染料修飾氨基基團(tuán)（amine）。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir805-peg-ptp 碘化物-聚乙二醇-ptp多肽在化合物合成部分合成了一系列磷脂酰聚乙二醇單甲醚，其具有這樣的結(jié)構(gòu):一端是聚乙二醇單甲謎[mw1000 (mpeg1), 2000 (mpeg2), 3000(mpeg3), 5000(mpeg5)]，另一端是甘油二酯(2c12,2ct4,or 2ct6)，三氯氧磷作為過(guò)渡樞紐將上述兩部分連接起來(lái)，形成目標(biāo)產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir825-peg-t7 碘化物-聚乙二醇-t7多肽結(jié)合peg-磷脂的脂質(zhì)體可制成低ph敏感的立體穩(wěn)定脂質(zhì)體。制備了對(duì)較低ph敏感的peg結(jié)合物(pod),在中性環(huán)境下能穩(wěn)定3h以上,但在ph5下1h內(nèi)就可能完全降解。含有10%pod和90%二油酰磷脂酰乙醇胺(dope)的脂質(zhì)體在中性緩沖液中能穩(wěn)定存在12h以上
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780-peg-cstsml 碘化物-聚乙二醇-cstsml多肽通常情況下非性的脂溶性分子可溶解于疏水內(nèi)核中，性分子可被吸附于膠束的表面，而兩親性分子可能分布于核-殼層的中間層)、由于peg-pe膠束的粒徑非常小(5~50 nm)，可通過(guò)高通透性和滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retention effect，epr)
更新時(shí)間:2025-07-09
ir780-peg-oct 碘化物-聚乙二醇-oct多肽利用peg作為固體分散劑,將ir780分散于peg水溶液,冷凍干燥,制備得到peg包裹的ir780粉末;將該粉末按比例與磷酸鈣骨水泥的粉劑混合均勻,與固化液混合后,制備得到負(fù)載的ir780的磷酸鈣骨水泥。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir805-peg-ckaakn 碘化物-聚乙二醇-ckaakn多肽peg包覆光敏劑ir780改性的可注射型磷酸鈣骨水泥的應(yīng)用:使用peg改善ir780的分散性,使其在植入后容易擴(kuò)散至zl組織,同時(shí),peg能提高磷酸鈣骨水泥的可注射性。
更新時(shí)間:2025-07-09
ir825-peg-tat 碘化物-聚乙二醇-tat多肽熒光染料ir-780近紅外熒光成像的優(yōu)越性：它是親脂性陽(yáng)離子化合物，ir-780可達(dá)此比值的近7倍，機(jī)體熒光特性好；進(jìn)入生物體后可穩(wěn)定保持2周以上的熒光信號(hào)；穿透活體組織能力強(qiáng)；未結(jié)合的染料，短期內(nèi)能迅速通過(guò)循環(huán)系統(tǒng)而被機(jī)體排出體外。
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-angiopep-2 炔烴-聚乙二醇-angiopep-2多肽alkyne-peg-是一種peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)、多肽、顆粒等的材料。炔在一價(jià)銅催化作用下與水溶液中的疊氮可以發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-環(huán)肽 炔烴-聚乙二醇-環(huán)肽alkyne-peg可通過(guò)動(dòng)態(tài)組合化學(xué)用于修飾蛋白質(zhì)，多肽和其他物質(zhì)。其中的炔基可以與銅催化的水溶液中的疊氮化物反應(yīng)。通過(guò)穩(wěn)定的酰胺鍵形成，能夠簡(jiǎn)單有效地將末端炔基團(tuán)結(jié)合到伯胺基團(tuán)（例如，
更新時(shí)間:2025-07-09
alkyne-peg-穿膜肽 炔烴-聚乙二醇-穿膜肽炔基（-alk）能與水溶液中銅催化的疊氮的反應(yīng)。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合？膳cpeg多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
peg-cooh-環(huán)肽 聚乙二醇-羧基-環(huán)肽在較低的ph下，peg-dbald會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的n端進(jìn)行選擇性反應(yīng)。其連接的穩(wěn)定性（通過(guò)還原反應(yīng)形成仲胺）對(duì)于制備固定化酶是其重要的，是蛋白質(zhì)n端peg化的通用試劑。用這種方式改性的蛋白質(zhì)，可以保留氨基和蛋白在溶劑中的帶電性，這對(duì)于保持蛋白質(zhì)的構(gòu)造和活性是非常重要的。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-angiopep-2 生物素-聚乙二醇-angiopep-2多肽biotin-peg可以用來(lái)修飾蛋白，抗體，多肽等。在生物工程域有著廣泛的應(yīng)用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等？膳cangiopep-2多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-c(rgdfc) 生物素-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及診斷（elisa）中，生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且比恬度高，具多價(jià)性。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-t7 生物素-聚乙二醇-t7多肽生物素-聚乙二醇-生物素可通過(guò)與鏈霉親和素和抗生物素結(jié)合進(jìn)行交聯(lián)聚乙二醇化，具有高親和力和特異性。生物素通過(guò)穩(wěn)定的酰胺連接物與線性peg結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-cstsml 生物素-聚乙二醇-cstsml多肽 biotin-peg-可以用于材料改性；和很多基團(tuán)可以反應(yīng)，如：羧基，活性酯，醛基，酸酐，酰氯等。生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測(cè)及診斷（elisa）中
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質(zhì)在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性、溶解度、生物相容性等性質(zhì)。生物素是一種非蛋白質(zhì)小分子，與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后可在細(xì)胞內(nèi)引發(fā)多種生物反應(yīng)。實(shí)現(xiàn)與生物分子的特異性結(jié)合？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測(cè)，鏈霉親和素結(jié)合法是廣泛使用的分子靶點(diǎn)檢測(cè)。修飾性peg廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
β-cd-peg-caqk 環(huán)糊精-聚乙二醇-caqk多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡(jiǎn)稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個(gè)d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實(shí)際意義的是含有6、7、8個(gè)葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-環(huán)肽 生物素-聚乙二醇-環(huán)肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團(tuán)反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結(jié)合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結(jié)合分析法可以很容易地檢測(cè)到生物素，并被廣泛用于分子靶點(diǎn)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來(lái)修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過(guò)氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標(biāo)簽，可與親和素或鏈霉親和素結(jié)合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統(tǒng)在生物檢測(cè)發(fā)展、蛋白質(zhì)和核酸檢測(cè)與分離中有著廣泛的應(yīng)用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產(chǎn)率生物素化。炔烴和生物素基團(tuán)之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長(zhǎng)度和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學(xué)peg試劑，在每個(gè)peg末端含有一個(gè)末端生物素和一個(gè)炔基。炔基是一種常用的化學(xué)官能團(tuán)，可以與疊氮基發(fā)生反應(yīng)。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應(yīng)在銅離子的催化下很容易進(jìn)行。炔烴和疊氮化物的高產(chǎn)率反應(yīng)使生物素標(biāo)記能夠有效地結(jié)合到靶分子上。
更新時(shí)間:2025-07-09
biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性。減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時(shí)間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時(shí)間:2025-07-09
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動(dòng)的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合？梢杂脕(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時(shí)間:2025-07-09
dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個(gè)氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)抗菌域的研究沿和熱點(diǎn)。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來(lái)制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向效果。
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