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    維生素產(chǎn)品及廠家

    瑞禧-DLPC-PEG-CUR   磷脂-聚乙二醇-姜黃素
    dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)特征,并研究其體外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-peg-pcl-nps;通過(guò)透射電鏡,粒度測(cè)定儀考察納米粒的平均粒徑,pdi,zeta電位;采用低溫超高速離心法測(cè)定包封率及載藥量;
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-ADM  磷脂-聚乙二醇-多柔比星
    dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究。方法通過(guò)縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見(jiàn)分光光度法評(píng)價(jià)載藥量、包封率及體外釋放。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-5-FU  磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶
    dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制備5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修飾的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);電鏡觀察兩者的形 狀、大小;堿消化法比較兩者的載藥量:用沉降法檢測(cè)兩種微球?qū)Υ艌?chǎng)的響應(yīng)性和在生理鹽水中的穩(wěn)定性;體外釋藥實(shí)驗(yàn)比較兩者的藥物緩釋性.結(jié)果 兩種微球形狀均呈球形,具有良好的磁響應(yīng)性和緩釋性.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DDLPC-PEG-MTO  磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
    dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌為了提高化療藥物的抗腫瘤療效,將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過(guò)丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測(cè)定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-MTX  磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤
    dlpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹(shù)枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-B6   磷脂-聚乙二醇-維生素B6
    dlpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定輔酶維生素b6. 對(duì)固定化的條件進(jìn)行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時(shí)間為12小時(shí).近年來(lái),雙水相萃取技術(shù)的分離對(duì)象已由生物大分子擴(kuò)大到抗生素、多肽和氨基酸、重金屬離子和植物有效成分中的小分
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-BrTet  磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素
    dlpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素5一溴漢防己甲素(brtet)和漢防己甲素(tet)對(duì)k562/a02細(xì)胞多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用。采用mtt法檢測(cè)阿霉素(adm)聯(lián)合應(yīng)用brtet、tel,對(duì)k562/a02細(xì)胞和k562細(xì)胞增殖的影響;采用流式細(xì)胞術(shù)(fcm)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)adm濃度和p糖蛋白(p—gp)的表達(dá);
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-Tet     磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素
    dlpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素探索漢防己甲素(tet)與5-溴漢防己甲素(brtet)逆轉(zhuǎn)耐藥的機(jī)制是否與調(diào)節(jié)多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)表達(dá)水平有關(guān)。采用mtt法檢測(cè)柔紅霉素(dnr)對(duì)人白血病敏感細(xì)胞株k562與人白血病耐藥細(xì)胞株k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-PPy    磷脂-聚乙二醇-聚吡咯
    dlpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-DDP   磷脂-聚乙二醇-順鉑
    dlpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 建立以hplc-elsd法測(cè)定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-冰
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-CBP     磷脂-聚乙二醇-卡鉑
    dlpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑建立以hplc-elsd法測(cè)定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-NDP    磷脂-聚乙二醇-洛鉑
    dlpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑乙;酋ゾ垡叶剂字R掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙;酋ゾ垡叶剂字R掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG- Wog    磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素
    dlpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備載漢黃芩素的mpeg-plga納米粒,并對(duì)其性能進(jìn)行體外評(píng)價(jià).方法 以mpeg-plga為載體材料,采用溶劑擴(kuò)散法制備載漢黃芩素的納米粒,考察其形態(tài),載藥性能,血清穩(wěn)定性和體外釋放行為等指標(biāo).結(jié)果
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG- DNR     磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素
    dlpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-長(zhǎng)春新堿  磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿
    dlpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.以高效液相色譜法測(cè)定其含量和包封率.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-伊立替康  磷脂-聚乙二醇-伊立替康
    dlpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 公開(kāi)了一種生物樣本中多價(jià)peg化伊立替康藥及其代謝產(chǎn)物的定量分析方法.通過(guò)高效液相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜,采用生物質(zhì)譜全譜掃描模式結(jié)合子離子掃描模式進(jìn)行測(cè)定;通過(guò)高效液相色譜將生物樣本中的n價(jià)peg化伊立替康藥及其體內(nèi)不同形態(tài)代謝產(chǎn)物的混合物進(jìn)行分組分離;通過(guò)質(zhì)譜選取共有特征性碎片,進(jìn)行各組分定量.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-吉非替尼  磷脂-聚乙二醇-吉非替尼
    dlpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 構(gòu)建靶向egfr通路遞送吉非替尼(gefitinib, ge)的納米載體tfpeg2000-dspe-plga/ge,克服血腦屏障,抑制egfr酪氨酸激酶磷酸化和egfr刺激的細(xì)胞增殖.方法 1. tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素
    dlpc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素根據(jù)兩親聚合物分子自聚集現(xiàn)象和機(jī)理設(shè)想出的自聚集超分子復(fù)合物,作為一種具有長(zhǎng)柔性鏈的親水表面的新穎的隱形np給藥系統(tǒng)載體被廣泛研究.這些兩親聚合物分子同時(shí)含有親水(多數(shù)為peg,peo)和疏水基團(tuán),有類似表面活性劑的,在溶液中自動(dòng)聚合形成親水外殼,疏水內(nèi)核組成的穩(wěn)定的空間核-殼膠束結(jié)構(gòu).
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-甜菜堿     磷脂-聚乙二醇-甜菜堿
    dlpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制備方法.先以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子
    dlpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子兩親性嵌段共聚物可在選擇性溶劑中自組裝形成具有核殼結(jié)構(gòu)的納米膠束,作為一類新的藥物載體被廣泛研究.兩親性嵌段共聚物(amphiphilic block copolymer,abc)由親水鏈同疏水鏈連接而得,可以根據(jù)需要合成具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)且分子量不同的共聚物;當(dāng)共聚物在溶液中的濃度大于臨界膠束濃度時(shí),可發(fā)生締合形成有序聚集體即膠束.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-咔咯       磷脂-聚乙二醇-咔咯
    dlpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過(guò)考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-燈盞乙素  磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素
    dlpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法 以聚乙二醇6000為原料,與琥珀酸酐反應(yīng)后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應(yīng)得到目標(biāo)化合物.結(jié)果 用紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,與預(yù)期結(jié)果相一致.高分子藥水溶性大大提高,為延長(zhǎng)藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用度提供了可能.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-藤黃酸    磷脂-聚乙二醇-藤黃酸
    dlpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸優(yōu)化藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對(duì)其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為進(jìn)行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率,粒徑分布作為考察指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化mab-mpeg-lps處方,得到mab-mpeg-lps包封率高的制備工藝。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-維a酸    磷脂-聚乙二醇-維a酸
    dlpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 采用注入法制備atra醇質(zhì)體,通過(guò)正交設(shè)計(jì)優(yōu)化制備工藝;同時(shí)測(cè)定其zeta 電位及粒徑;以改進(jìn)的franz擴(kuò)散池法,進(jìn)行體外小鼠經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn),測(cè)定藥物累積滲透量及透皮速率.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-萬(wàn)古霉素  磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素
    dlpc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素具有ph響應(yīng)的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯-b-聚氨基酯(peg-b-pcl-b-pae),以無(wú)ph響應(yīng)的兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯(peg-b-pcl)為對(duì)照,6-羧基四甲基羅丹明(tamra)標(biāo)記的萬(wàn)古霉素的載體進(jìn)行體內(nèi)外作用細(xì)菌的研究.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-多巴胺    磷脂-聚乙二醇-多巴胺
    dlpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 構(gòu)建鈦金屬表面聚多巴胺,聚乙二醇,聚乳酸-聚羥基乙酸,異煙肼抗結(jié)核控釋涂層,評(píng)價(jià)其表面特征,體內(nèi)外釋藥行為,體外抑菌性能及生物相容性.方法合成四臂巰基聚乙二醇(polyethylene glycol,peg);通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)在鈦金屬(titanium,ti)
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-苯硼酸    磷脂-聚乙二醇-苯硼酸
    dlpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,掩蔽.電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DLPC-PEG-FA         磷脂-聚乙二醇-葉酸
    dlpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸葉酸修飾聚乙二醇化樹(shù)狀大分子包裹的金納米顆粒的制備方法,包括:(1)制備葉酸修飾的聚乙二醇固體產(chǎn)物fa-peg-cooh;(2)依次用fa-peg-cooh,mpeg-cooh修飾g5.nh,得固體g5.nh-(peg-fa)-mpeg;(3)將步驟(2)所得固體g5.nh-(peg-fa)-mpeg溶解后,加入氯金酸溶液
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物
    dmpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經(jīng)有peg修飾的蛋白質(zhì)類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對(duì)其peg修飾的方法越來(lái)越多.本文主要介紹了在合成過(guò)程中對(duì)肽鏈的c端,n端,側(cè)鏈氨基和側(cè)鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過(guò)程中存在的問(wèn)題.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-PDA  磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺
    dmpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺將聚乙二醇(peg)修飾的聚多巴胺(pda)納米顆粒作為一種優(yōu)秀的有機(jī)生物相容性納米顆粒,用于協(xié)同裝載兩種抗腫瘤藥物和放射性核素,以實(shí)現(xiàn)成像引導(dǎo)聯(lián)合放射化療。材料與方法:在本文中,我們采用了水相氧化法合成了尺寸大小均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并在其表面修飾了聚乙二醇。利用聚多巴胺納米顆粒表面眾多官能團(tuán)展現(xiàn)出來(lái)的優(yōu)秀表面修飾能力
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-DOX  磷脂-聚乙二醇-阿霉素
    dmpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用水熱法制備錳鋅鐵氧體磁性納米粒mzfnps,隨后通過(guò)磷脂聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺dspepegmal對(duì)mzfnps的表面進(jìn)行修飾,制備pegmzfnps;應(yīng)用脂質(zhì)材料對(duì)pegmzfnps和阿霉素dox進(jìn)行外層包封,再偶聯(lián)適配體s2.2,從而制備得到s2.2pegmzfnps/dox納米脂質(zhì)體.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-PTX  磷脂-聚乙二醇-紫杉醇
    dmpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對(duì)體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細(xì)胞對(duì)載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細(xì)胞攝取情況,mtt法和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)ptx-peg-plga-np作用后skov3細(xì)胞的生長(zhǎng)以及凋亡的情況.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-DTX  磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇
    dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動(dòng)力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運(yùn)體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對(duì)自組裝形態(tài)的影響.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-DTX  磷脂-聚乙二醇PEG-多西紫杉醇
    dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動(dòng)力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運(yùn)體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對(duì)自組裝形態(tài)的影響.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-OXA  磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑
    dmpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體的制備方法,包括如下步驟:1)奧沙利鉑在雙氧水的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得氧化奧沙利鉑ⅰ;2)氧化奧沙利鉑于酸催化劑的作用下分別與丁二酸酐,烷基化胺甲酸發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得單羧化并烷基化奧沙利鉑ⅱ;3)
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-Pol   磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆
    dmpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長(zhǎng)期儲(chǔ)存的載藥膠束劑型,對(duì)膠束進(jìn)行了冷凍干燥.使用不同濃度的糖類(包括甘露糖、海藻糖、葡萄糖)、泊洛沙姆188(pluronic f68)、聚乙二醇作為凍干保護(hù)劑
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-DOC  磷脂-聚乙二醇-多西他賽
    dmpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽多西他賽(多烯紫杉醇,docetaxel,dtx)是經(jīng)由歐洲紅豆杉(european yew,taxus baccata)樹(shù)皮或針葉中提取物10-dab合成而來(lái)的半合成紫杉醇類似物,具有廣譜的活性,是有潛力的藥物之一.但是,由于多西他賽溶解度低,對(duì)正常組織副作用大,嚴(yán)重影響它的使用效果和應(yīng)用范圍.因此開(kāi)發(fā)新的高效,是多西他賽研究的關(guān)鍵.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-CUR   磷脂-聚乙二醇-姜黃素
    dmpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對(duì)其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開(kāi)環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過(guò)透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動(dòng)態(tài)光散射(dls)測(cè)定粒徑,采用hplc測(cè)定納米粒子的包封率和載藥量。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG--ADM  磷脂-聚乙二醇-多柔比星
    dmpc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以d,l-丙交酯和乙交酯為原料,采用本體聚合法合成peg-plga共聚物,通過(guò)透析法制備dox-peg-plga納米膠束;核磁共振1hnmr對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;透射電子顯微鏡觀察納米粒形態(tài);激光粒度儀測(cè)定平均粒徑,粒徑分布;紫外分光度法測(cè)定納米粒的載藥率,包封率及體外釋放
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-DMPC-PEG-MTO  磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌
    dmpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的抗腫瘤活性差異.方法 以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對(duì)a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy5-PEG-R8       花菁染料Cy3-聚乙二醇-R8多肽
    cy3-peg-klvf 花菁染料cy3-聚乙二醇-klvf多肽cy3標(biāo)記的peg生物素發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光信號(hào),而生物素基團(tuán)可用于靶向和結(jié)合抗生物素或鏈霉親和素。生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy5.5-PEG-M2pep   花菁染料Cy5.5-聚乙二醇-M2pep多肽
    cy5.5-peg-m2pep 花菁染料cy5.5-聚乙二醇-m2pep多肽cy5.5-peg-是一種熒光-peg試劑,可用于檢測(cè)抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。cy5.5標(biāo)記的peg是一種近紅外熒光染料,在675nm激發(fā)時(shí)在694nm處具有強(qiáng)烈的熒光發(fā)射。cy5.5 peg生物素可以高親和力靶向并結(jié)合抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy7-PEG-Oct      花菁染料-聚乙二醇-Oct多肽
    cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物,其激發(fā)波長(zhǎng)為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子,多肽,dna,蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑,在水相中即可對(duì)各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對(duì)那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy7-PEG-Oct      花菁染料-聚乙二醇-多肽
    cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物,其激發(fā)波長(zhǎng)為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子,多肽,dna,蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑,在水相中即可對(duì)各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對(duì)那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy3-PEG-NGR    花菁染料Cy3-聚乙二醇-NGR多肽
    cy3-peg-ngr 花菁染料cy3-聚乙二醇-ngr多肽生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。生物素-peg-cy3染料易溶于水溶液,所有生物測(cè)定或反應(yīng)可直接在水性緩沖液中進(jìn)行,無(wú)需添加任何有機(jī)溶劑。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy3.5-PEG-RGDC   花菁染料Cy3.5-聚乙二醇-RGDC多肽
    cy3.5-peg-rgdc 花菁染料cy3.5-聚乙二醇-rgdc多肽cy3.5標(biāo)記的聚乙二醇是一種近紅外熒光peg衍生物,其吸收波長(zhǎng)為590nm,發(fā)射波長(zhǎng)為605nm。cy3.5標(biāo)記的peg衍生物可以很容易地從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光追蹤到。額外的功能性允許這些熒光peg衍生物容易地與其他分子或材料表面偶聯(lián)。聚乙二醇(-peg-)可以增加溶解度和穩(wěn)定性。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-Cy5-PEG-RGDS   花菁染料Cy5-聚乙二醇-RGDS多肽
    cy5-peg-rgds 花菁染料cy5-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列,抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-IR780-PEG-Angiopep-2   碘化物-聚乙二醇-Angiopep-2多肽
    ir780-peg-angiopep-2 碘化物-聚乙二醇-angiopep-2多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列,抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-IR805-PEG-CAQK        碘化物-聚乙二醇-CAQK 多肽
    ir805-peg-caqk 碘化物-聚乙二醇-caqk 多肽 在諸多制備膠束的聚合物材料中,聚乙二醇化磷脂(peg-pe)為可用于人體的藥物載體材料,具有良好的生物相容性與安全性. 將 peg-pe膠束用于疏水性紫杉醇等的包載和輸送,顯示出良好的效果.peg-pe中的peg片段形成親水冠,而pe片段形成疏水內(nèi)核.
    更新時(shí)間:2025-07-09
    瑞禧-IR780825-PEG-MMP9       碘化物-聚乙二醇-MMP9多肽
    ir780825-peg-mmp9 碘化物-聚乙二醇-mmp9多肽mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在,其肽部分插入至活性位點(diǎn)裂隙,阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合,被激活時(shí)肽脫落,暴露出活性位點(diǎn),激活mmp9功能?膳c熒光-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
    更新時(shí)間:2025-07-09

    最新產(chǎn)品

    熱門儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑
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