維生素產(chǎn)品及廠家
dmpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺將聚乙二醇(peg)修飾的聚多巴胺(pda)納米顆粒作為一種優(yōu)秀的有機(jī)生物相容性納米顆粒,用于協(xié)同裝載兩種抗腫瘤藥物和放射性核素,以實現(xiàn)成像引導(dǎo)聯(lián)合放射化療。材料與方法:在本文中,我們采用了水相氧化法合成了尺寸大小均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并在其表面修飾了聚乙二醇。利用聚多巴胺納米顆粒表面眾多官能團(tuán)展現(xiàn)出來的優(yōu)秀表面修飾能力
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用水熱法制備錳鋅鐵氧體磁性納米粒mzfnps,隨后通過磷脂聚乙二醇馬來酰亞胺dspepegmal對mzfnps的表面進(jìn)行修飾,制備pegmzfnps;應(yīng)用脂質(zhì)材料對pegmzfnps和阿霉素dox進(jìn)行外層包封,再偶聯(lián)適配體s2.2,從而制備得到s2.2pegmzfnps/dox納米脂質(zhì)體.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標(biāo)進(jìn)行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進(jìn)行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細(xì)胞對載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細(xì)胞攝取情況,mtt法和流式細(xì)胞儀分別檢測ptx-peg-plga-np作用后skov3細(xì)胞的生長以及凋亡的情況.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對自組裝形態(tài)的影響.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對自組裝形態(tài)的影響.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體的制備方法,包括如下步驟:1)奧沙利鉑在雙氧水的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得氧化奧沙利鉑ⅰ;2)氧化奧沙利鉑于酸催化劑的作用下分別與丁二酸酐,烷基化胺甲酸發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得單羧化并烷基化奧沙利鉑ⅱ;3)
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長期儲存的載藥膠束劑型,對膠束進(jìn)行了冷凍干燥.使用不同濃度的糖類(包括甘露糖、海藻糖、葡萄糖)、泊洛沙姆188(pluronic f68)、聚乙二醇作為凍干保護(hù)劑
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽多西他賽(多烯紫杉醇,docetaxel,dtx)是經(jīng)由歐洲紅豆杉(european yew,taxus baccata)樹皮或針葉中提取物10-dab合成而來的半合成紫杉醇類似物,具有廣譜的活性,是有潛力的藥物之一.但是,由于多西他賽溶解度低,對正常組織副作用大,嚴(yán)重影響它的使用效果和應(yīng)用范圍.因此開發(fā)新的高效,是多西他賽研究的關(guān)鍵.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑,采用hplc測定納米粒子的包封率和載藥量。
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以d,l-丙交酯和乙交酯為原料,采用本體聚合法合成peg-plga共聚物,通過透析法制備dox-peg-plga納米膠束;核磁共振1hnmr對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;透射電子顯微鏡觀察納米粒形態(tài);激光粒度儀測定平均粒徑,粒徑分布;紫外分光度法測定納米粒的載藥率,包封率及體外釋放
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的抗腫瘤活性差異.方法 以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg
更新時間:2025-07-09
cy3-peg-klvf 花菁染料cy3-聚乙二醇-klvf多肽cy3標(biāo)記的peg生物素發(fā)出強(qiáng)烈的紅色熒光信號，而生物素基團(tuán)可用于靶向和結(jié)合抗生物素或鏈霉親和素。生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-07-09
cy5.5-peg-m2pep 花菁染料cy5.5-聚乙二醇-m2pep多肽cy5.5-peg-是一種熒光-peg試劑，可用于檢測抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。cy5.5標(biāo)記的peg是一種近紅外熒光染料，在675nm激發(fā)時在694nm處具有強(qiáng)烈的熒光發(fā)射。cy5.5 peg生物素可以高親和力靶向并結(jié)合抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。
更新時間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑，在水相中即可對各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
更新時間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標(biāo)記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機(jī)溶劑，在水相中即可對各種帶活性酯基團(tuán)的分子進(jìn)行標(biāo)記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對那些在有機(jī)相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標(biāo)記。
更新時間:2025-07-09
cy3-peg-ngr 花菁染料cy3-聚乙二醇-ngr多肽生物素和cy3熒光團(tuán)之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。生物素-peg-cy3染料易溶于水溶液，所有生物測定或反應(yīng)可直接在水性緩沖液中進(jìn)行，無需添加任何有機(jī)溶劑。
更新時間:2025-07-09
cy3.5-peg-rgdc 花菁染料cy3.5-聚乙二醇-rgdc多肽cy3.5標(biāo)記的聚乙二醇是一種近紅外熒光peg衍生物，其吸收波長為590nm，發(fā)射波長為605nm。cy3.5標(biāo)記的peg衍生物可以很容易地從其藍(lán)色和強(qiáng)熒光追蹤到。額外的功能性允許這些熒光peg衍生物容易地與其他分子或材料表面偶聯(lián)。聚乙二醇(-peg-)可以增加溶解度和穩(wěn)定性。
更新時間:2025-07-09
cy5-peg-rgds 花菁染料cy5-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特異性地結(jié)合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結(jié)合。
更新時間:2025-07-09
ir780-peg-angiopep-2 碘化物-聚乙二醇-angiopep-2多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整聯(lián)蛋白結(jié)合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa
更新時間:2025-07-09
ir805-peg-caqk 碘化物-聚乙二醇-caqk 多肽 在諸多制備膠束的聚合物材料中，聚乙二醇化磷脂(peg-pe)為可用于人體的藥物載體材料，具有良好的生物相容性與安全性. 將 peg-pe膠束用于疏水性紫杉醇等的包載和輸送，顯示出良好的效果．peg-pe中的peg片段形成親水冠，而pe片段形成疏水內(nèi)核．
更新時間:2025-07-09
ir780825-peg-mmp9 碘化物-聚乙二醇-mmp9多肽mmp9在體內(nèi)通常以酶原形式存在，其肽部分插入至活性位點裂隙，阻礙催化活性中心的鋅離子與底物結(jié)合，被激活時肽脫落，暴露出活性位點，激活mmp9功能。可與熒光-peg偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-07-09
ir780-peg-rgd 碘化物-聚乙二醇-rgd多肽ir-780碘化物是一種近紅外親脂性陽離子七甲胺熒光染料。它具有良好的熒光強(qiáng)度，可用作光熱療法治療劑。這種成分表現(xiàn)出了780 nm的光吸收光譜，因而在醫(yī)學(xué)治療應(yīng)用中被用作聲動力學(xué)治療劑，酯溶性染料修飾氨基基團(tuán)（amine）。
更新時間:2025-07-09
ir805-peg-ptp 碘化物-聚乙二醇-ptp多肽在化合物合成部分合成了一系列磷脂酰聚乙二醇單甲醚，其具有這樣的結(jié)構(gòu):一端是聚乙二醇單甲謎[mw1000 (mpeg1), 2000 (mpeg2), 3000(mpeg3), 5000(mpeg5)]，另一端是甘油二酯(2c12,2ct4,or 2ct6)，三氯氧磷作為過渡樞紐將上述兩部分連接起來，形成目標(biāo)產(chǎn)物。
更新時間:2025-07-09
ir825-peg-t7 碘化物-聚乙二醇-t7多肽結(jié)合peg-磷脂的脂質(zhì)體可制成低ph敏感的立體穩(wěn)定脂質(zhì)體。制備了對較低ph敏感的peg結(jié)合物(pod),在中性環(huán)境下能穩(wěn)定3h以上,但在ph5下1h內(nèi)就可能完全降解。含有10%pod和90%二油酰磷脂酰乙醇胺(dope)的脂質(zhì)體在中性緩沖液中能穩(wěn)定存在12h以上
更新時間:2025-07-09
ir780-peg-cstsml 碘化物-聚乙二醇-cstsml多肽通常情況下非性的脂溶性分子可溶解于疏水內(nèi)核中，性分子可被吸附于膠束的表面，而兩親性分子可能分布于核-殼層的中間層)、由于peg-pe膠束的粒徑非常小(5~50 nm)，可通過高通透性和滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retention effect，epr)
更新時間:2025-07-09
ir780-peg-oct 碘化物-聚乙二醇-oct多肽利用peg作為固體分散劑,將ir780分散于peg水溶液,冷凍干燥,制備得到peg包裹的ir780粉末;將該粉末按比例與磷酸鈣骨水泥的粉劑混合均勻,與固化液混合后,制備得到負(fù)載的ir780的磷酸鈣骨水泥。
更新時間:2025-07-09
ir805-peg-ckaakn 碘化物-聚乙二醇-ckaakn多肽peg包覆光敏劑ir780改性的可注射型磷酸鈣骨水泥的應(yīng)用:使用peg改善ir780的分散性,使其在植入后容易擴(kuò)散至zl組織,同時,peg能提高磷酸鈣骨水泥的可注射性。
更新時間:2025-07-09
ir825-peg-tat 碘化物-聚乙二醇-tat多肽熒光染料ir-780近紅外熒光成像的優(yōu)越性：它是親脂性陽離子化合物，ir-780可達(dá)此比值的近7倍，機(jī)體熒光特性好；進(jìn)入生物體后可穩(wěn)定保持2周以上的熒光信號；穿透活體組織能力強(qiáng)；未結(jié)合的染料，短期內(nèi)能迅速通過循環(huán)系統(tǒng)而被機(jī)體排出體外。
更新時間:2025-07-09
alkyne-peg-angiopep-2 炔烴-聚乙二醇-angiopep-2多肽alkyne-peg-是一種peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)、多肽、顆粒等的材料。炔在一價銅催化作用下與水溶液中的疊氮可以發(fā)生點擊化學(xué)反應(yīng)。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
更新時間:2025-07-09
alkyne-peg-環(huán)肽 炔烴-聚乙二醇-環(huán)肽alkyne-peg可通過動態(tài)組合化學(xué)用于修飾蛋白質(zhì)，多肽和其他物質(zhì)。其中的炔基可以與銅催化的水溶液中的疊氮化物反應(yīng)。通過穩(wěn)定的酰胺鍵形成，能夠簡單有效地將末端炔基團(tuán)結(jié)合到伯胺基團(tuán)（例如，
更新時間:2025-07-09
alkyne-peg-穿膜肽 炔烴-聚乙二醇-穿膜肽炔基（-alk）能與水溶液中銅催化的疊氮的反應(yīng)。peg修飾可提高溶解度和穩(wěn)定性，減少蛋白質(zhì)和肽的免疫原性。它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合？膳cpeg多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-07-09
peg-cooh-環(huán)肽 聚乙二醇-羧基-環(huán)肽在較低的ph下，peg-dbald會對蛋白質(zhì)的n端進(jìn)行選擇性反應(yīng)。其連接的穩(wěn)定性（通過還原反應(yīng)形成仲胺）對于制備固定化酶是其重要的，是蛋白質(zhì)n端peg化的通用試劑。用這種方式改性的蛋白質(zhì)，可以保留氨基和蛋白在溶劑中的帶電性，這對于保持蛋白質(zhì)的構(gòu)造和活性是非常重要的。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-angiopep-2 生物素-聚乙二醇-angiopep-2多肽biotin-peg可以用來修飾蛋白，抗體，多肽等。在生物工程域有著廣泛的應(yīng)用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等？膳cangiopep-2多肽偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-c(rgdfc) 生物素-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測及診斷（elisa）中，生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且比恬度高，具多價性。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-t7 生物素-聚乙二醇-t7多肽生物素-聚乙二醇-生物素可通過與鏈霉親和素和抗生物素結(jié)合進(jìn)行交聯(lián)聚乙二醇化，具有高親和力和特異性。生物素通過穩(wěn)定的酰胺連接物與線性peg結(jié)合。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-cstsml 生物素-聚乙二醇-cstsml多肽 biotin-peg-可以用于材料改性；和很多基團(tuán)可以反應(yīng)，如：羧基，活性酯，醛基，酸酐，酰氯等。生物素和鏈霉親和素具有很好的親和力，生物素-親合素系統(tǒng)目廣泛應(yīng)用于微量抗原、抗體定性、定量檢測及診斷（elisa）中
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結(jié)合部位，可同時以多價形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結(jié)合部位，可同時以多價形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質(zhì)在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性、溶解度、生物相容性等性質(zhì)。生物素是一種非蛋白質(zhì)小分子，與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后可在細(xì)胞內(nèi)引發(fā)多種生物反應(yīng)。實現(xiàn)與生物分子的特異性結(jié)合？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測，鏈霉親和素結(jié)合法是廣泛使用的分子靶點檢測。修飾性peg廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
β-cd-peg-caqk 環(huán)糊精-聚乙二醇-caqk多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實際意義的是含有6、7、8個葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-環(huán)肽 生物素-聚乙二醇-環(huán)肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團(tuán)反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結(jié)合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結(jié)合分析法可以很容易地檢測到生物素，并被廣泛用于分子靶點檢測。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標(biāo)簽，可與親和素或鏈霉親和素結(jié)合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統(tǒng)在生物檢測發(fā)展、蛋白質(zhì)和核酸檢測與分離中有著廣泛的應(yīng)用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產(chǎn)率生物素化。炔烴和生物素基團(tuán)之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長度和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學(xué)peg試劑，在每個peg末端含有一個末端生物素和一個炔基。炔基是一種常用的化學(xué)官能團(tuán)，可以與疊氮基發(fā)生反應(yīng)。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應(yīng)在銅離子的催化下很容易進(jìn)行。炔烴和疊氮化物的高產(chǎn)率反應(yīng)使生物素標(biāo)記能夠有效地結(jié)合到靶分子上。
更新時間:2025-07-09
biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性。減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時間:2025-07-09
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
更新時間:2025-07-09
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合？梢杂脕硇揎椀鞍踪|(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
更新時間:2025-07-09
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