維生素產(chǎn)品及廠家
dlpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇使用meo-peg-oh通過催化氫化法擴增羥基得到樹枝狀聚合物高分子,并與紫杉醇(ptx)連接,形成樹枝狀聚合物-藥物連接物meo-peg-ptxn (n=2,4,8).該兩親性材料可自組裝形成膠束,其中peg作為親水段可延長膠束體內(nèi)循環(huán)時間
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過丙交酯與氨基碳酸脂共聚來改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基與聚乙二醇接枝共聚來改善聚乳酸的親水性,將兩親接枝共聚物作為藥物載體材料,采用溶劑-反溶劑法制備載有疏水性多西紫杉醇的聚合物納米粒子,納米顆粒的尺寸約100 nm. 可與dlpc-peg偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明提供至少一種治療甘油三酯的水平升高的組合物,包含與薄荷醇緊密結(jié)合的治療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物,任選存在至少一種表面活性劑混合物.包含療有效量的非諾貝特或其他貝特類藥物和薄荷醇或peg/泊
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物不良反應(yīng)較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細胞術(shù),體外細胞毒性試驗和體內(nèi)活體成像考察該多西他賽聚合物膠束的mda-mb-231細胞攝取效率
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備姜黃素聚乙二醇-聚己內(nèi)酯納米粒(cur-peg-pcl-nps),考察其在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)特征,并研究其體外抑瘤作用.[方法]以聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(peg-pcl)為載體,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備cur-peg-pcl-nps;通過透射電鏡,粒度測定儀考察納米粒的平均粒徑,pdi,zeta電位;采用低溫超高速離心法測定包封率及載藥量;
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質(zhì)進行初步研究。方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶用乳化固化法制備5-fu磁性白蛋白微球(5-fu-mams)和peg修飾的5-fu磁性白蛋白微球(peg-5-fu-mams);電鏡觀察兩者的形 狀、大小;堿消化法比較兩者的載藥量:用沉降法檢測兩種微球?qū)Υ艌龅捻憫?yīng)性和在生理鹽水中的穩(wěn)定性;體外釋藥實驗比較兩者的藥物緩釋性.結(jié)果 兩種微球形狀均呈球形,具有良好的磁響應(yīng)性和緩釋性.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌為了提高化療藥物的抗腫瘤療效,將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學(xué)鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定輔酶維生素b6. 對固定化的條件進行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時間為12小時.近年來,雙水相萃取技術(shù)的分離對象已由生物大分子擴大到抗生素、多肽和氨基酸、重金屬離子和植物有效成分中的小分
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素5一溴漢防己甲素(brtet)和漢防己甲素(tet)對k562/a02細胞多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用。采用mtt法檢測阿霉素(adm)聯(lián)合應(yīng)用brtet、tel,對k562/a02細胞和k562細胞增殖的影響;采用流式細胞術(shù)(fcm)檢測細胞內(nèi)adm濃度和p糖蛋白(p—gp)的表達;
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素探索漢防己甲素(tet)與5-溴漢防己甲素(brtet)逆轉(zhuǎn)耐藥的機制是否與調(diào)節(jié)多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)表達水平有關(guān)。采用mtt法檢測柔紅霉素(dnr)對人白血病敏感細胞株k562與人白血病耐藥細胞株k562/a02細胞增殖的抑制作用,計算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 建立以hplc-elsd法測定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-冰
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑建立以hplc-elsd法測定順鉑脂質(zhì)體中dspe-peg2000含量的方法,以waters sun fire prep silica(250 mm×4.6 mm,5μm)為分離柱(柱溫25℃),甲醇-
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑乙?；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應(yīng)用.所述的乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共軛物命名為二異戊基磷乙醇胺聚乙二醇p對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備載漢黃芩素的mpeg-plga納米粒,并對其性能進行體外評價.方法 以mpeg-plga為載體材料,采用溶劑擴散法制備載漢黃芩素的納米粒,考察其形態(tài),載藥性能,血清穩(wěn)定性和體外釋放行為等指標.結(jié)果
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防己甲素的納米粒
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測定樣品的體積平均粒徑.以高效液相色譜法測定其含量和包封率.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 公開了一種生物樣本中多價peg化伊立替康藥及其代謝產(chǎn)物的定量分析方法.通過高效液相色譜飛行時間質(zhì)譜,采用生物質(zhì)譜全譜掃描模式結(jié)合子離子掃描模式進行測定;通過高效液相色譜將生物樣本中的n價peg化伊立替康藥及其體內(nèi)不同形態(tài)代謝產(chǎn)物的混合物進行分組分離;通過質(zhì)譜選取共有特征性碎片,進行各組分定量.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 構(gòu)建靶向egfr通路遞送吉非替尼(gefitinib, ge)的納米載體tfpeg2000-dspe-plga/ge,克服血腦屏障,抑制egfr酪氨酸激酶磷酸化和egfr刺激的細胞增殖.方法 1. tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素根據(jù)兩親聚合物分子自聚集現(xiàn)象和機理設(shè)想出的自聚集超分子復(fù)合物,作為一種具有長柔性鏈的親水表面的新穎的隱形np給藥系統(tǒng)載體被廣泛研究.這些兩親聚合物分子同時含有親水(多數(shù)為peg,peo)和疏水基團,有類似表面活性劑的,在溶液中自動聚合形成親水外殼,疏水內(nèi)核組成的穩(wěn)定的空間核-殼膠束結(jié)構(gòu).
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制備方法.先以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子兩親性嵌段共聚物可在選擇性溶劑中自組裝形成具有核殼結(jié)構(gòu)的納米膠束,作為一類新的藥物載體被廣泛研究.兩親性嵌段共聚物(amphiphilic block copolymer,abc)由親水鏈同疏水鏈連接而得,可以根據(jù)需要合成具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)且分子量不同的共聚物;當共聚物在溶液中的濃度大于臨界膠束濃度時,可發(fā)生締合形成有序聚集體即膠束.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法 以聚乙二醇6000為原料,與琥珀酸酐反應(yīng)后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應(yīng)得到目標化合物.結(jié)果 用紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征,與預(yù)期結(jié)果相一致.高分子藥水溶性大大提高,為延長藥物體內(nèi)半衰期及提高生物利用度提供了可能.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸優(yōu)化藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動學(xué)行為進行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率,粒徑分布作為考察指標,采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化mab-mpeg-lps處方,得到mab-mpeg-lps包封率高的制備工藝。
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 采用注入法制備atra醇質(zhì)體,通過正交設(shè)計優(yōu)化制備工藝;同時測定其zeta 電位及粒徑;以改進的franz擴散池法,進行體外小鼠經(jīng)皮滲透實驗,測定藥物累積滲透量及透皮速率.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素具有ph響應(yīng)的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯-b-聚氨基酯(peg-b-pcl-b-pae),以無ph響應(yīng)的兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯(peg-b-pcl)為對照,6-羧基四甲基羅丹明(tamra)標記的萬古霉素的載體進行體內(nèi)外作用細菌的研究.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 構(gòu)建鈦金屬表面聚多巴胺,聚乙二醇,聚乳酸-聚羥基乙酸,異煙肼抗結(jié)核控釋涂層,評價其表面特征,體內(nèi)外釋藥行為,體外抑菌性能及生物相容性.方法合成四臂巰基聚乙二醇(polyethylene glycol,peg);通過邁克爾加成反應(yīng)在鈦金屬(titanium,ti)
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,掩蔽.電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.
更新時間:2025-07-09
dlpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸葉酸修飾聚乙二醇化樹狀大分子包裹的金納米顆粒的制備方法,包括:(1)制備葉酸修飾的聚乙二醇固體產(chǎn)物fa-peg-cooh;(2)依次用fa-peg-cooh,mpeg-cooh修飾g5.nh,得固體g5.nh-(peg-fa)-mpeg;(3)將步驟(2)所得固體g5.nh-(peg-fa)-mpeg溶解后,加入氯金酸溶液
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經(jīng)有peg修飾的蛋白質(zhì)類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對其peg修飾的方法越來越多.本文主要介紹了在合成過程中對肽鏈的c端,n端,側(cè)鏈氨基和側(cè)鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過程中存在的問題.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺將聚乙二醇(peg)修飾的聚多巴胺(pda)納米顆粒作為一種優(yōu)秀的有機生物相容性納米顆粒,用于協(xié)同裝載兩種抗腫瘤藥物和放射性核素,以實現(xiàn)成像引導(dǎo)聯(lián)合放射化療。材料與方法:在本文中,我們采用了水相氧化法合成了尺寸大小均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并在其表面修飾了聚乙二醇。利用聚多巴胺納米顆粒表面眾多官能團展現(xiàn)出來的優(yōu)秀表面修飾能力
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用水熱法制備錳鋅鐵氧體磁性納米粒mzfnps,隨后通過磷脂聚乙二醇馬來酰亞胺dspepegmal對mzfnps的表面進行修飾,制備pegmzfnps;應(yīng)用脂質(zhì)材料對pegmzfnps和阿霉素dox進行外層包封,再偶聯(lián)適配體s2.2,從而制備得到s2.2pegmzfnps/dox納米脂質(zhì)體.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標進行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質(zhì)進行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細胞對載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細胞攝取情況,mtt法和流式細胞儀分別檢測ptx-peg-plga-np作用后skov3細胞的生長以及凋亡的情況.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對自組裝形態(tài)的影響.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用耗散粒子動力學(xué)模擬的方法研究了藥物輸運體系多西紫杉醇與聚乙丙交酯與聚乙二醇的共聚物(plga-peg)的自組裝形態(tài),考察了共聚物濃度,共聚物組成和藥物含量等對自組裝形態(tài)的影響.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑烷基化聚乙二醇化奧沙利鉑體的制備方法,包括如下步驟:1)奧沙利鉑在雙氧水的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得氧化奧沙利鉑ⅰ;2)氧化奧沙利鉑于酸催化劑的作用下分別與丁二酸酐,烷基化胺甲酸發(fā)生縮合脫水反應(yīng)制得單羧化并烷基化奧沙利鉑ⅱ;3)
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質(zhì)量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長期儲存的載藥膠束劑型,對膠束進行了冷凍干燥.使用不同濃度的糖類(包括甘露糖、海藻糖、葡萄糖)、泊洛沙姆188(pluronic f68)、聚乙二醇作為凍干保護劑
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽多西他賽(多烯紫杉醇,docetaxel,dtx)是經(jīng)由歐洲紅豆杉(european yew,taxus baccata)樹皮或針葉中提取物10-dab合成而來的半合成紫杉醇類似物,具有廣譜的活性,是有潛力的藥物之一.但是,由于多西他賽溶解度低,對正常組織副作用大,嚴重影響它的使用效果和應(yīng)用范圍.因此開發(fā)新的高效,是多西他賽研究的關(guān)鍵.
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑,采用hplc測定納米粒子的包封率和載藥量。
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以d,l-丙交酯和乙交酯為原料,采用本體聚合法合成peg-plga共聚物,通過透析法制備dox-peg-plga納米膠束;核磁共振1hnmr對其結(jié)構(gòu)進行表征;透射電子顯微鏡觀察納米粒形態(tài);激光粒度儀測定平均粒徑,粒徑分布;紫外分光度法測定納米粒的載藥率,包封率及體外釋放
更新時間:2025-07-09
dmpc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的抗腫瘤活性差異.方法 以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對a549細胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg
更新時間:2025-07-09
cy3-peg-klvf 花菁染料cy3-聚乙二醇-klvf多肽cy3標記的peg生物素發(fā)出強烈的紅色熒光信號，而生物素基團可用于靶向和結(jié)合抗生物素或鏈霉親和素。生物素和cy3熒光團之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-07-09
cy5.5-peg-m2pep 花菁染料cy5.5-聚乙二醇-m2pep多肽cy5.5-peg-是一種熒光-peg試劑，可用于檢測抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。cy5.5標記的peg是一種近紅外熒光染料，在675nm激發(fā)時在694nm處具有強烈的熒光發(fā)射。cy5.5 peg生物素可以高親和力靶向并結(jié)合抗生物素、鏈霉親和素或中性生物素。
更新時間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機溶劑，在水相中即可對各種帶活性酯基團的分子進行標記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對那些在有機相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標記。
更新時間:2025-07-09
cy7-peg-oct 花菁染料-聚乙二醇-oct多肽cy7標記聚乙二醇是近紅外熒光peg衍生物，其激發(fā)波長為755 nm。nhs和帶nh2的藥物分子，多肽，dna，蛋白質(zhì)和小分子等連接。不需要有機溶劑，在水相中即可對各種帶活性酯基團的分子進行標記。因此該產(chǎn)品尤其適用于對那些在有機相中容易變性的蛋白和低溶解度蛋白的標記。
更新時間:2025-07-09
cy3-peg-ngr 花菁染料cy3-聚乙二醇-ngr多肽生物素和cy3熒光團之間的peg接頭提供更好的水溶性、靈活的接頭結(jié)構(gòu)和增強的穩(wěn)定性。生物素-peg-cy3染料易溶于水溶液，所有生物測定或反應(yīng)可直接在水性緩沖液中進行，無需添加任何有機溶劑。
更新時間:2025-07-09
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