免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
蛋白酶體激活因子pa28γ(psme3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 pa28γ 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的蛋白酶體激活因子 pa28γ 抗原。一抗與抗原結(jié)合后，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-10
鈣激活蛋白酶12(calpain 12)免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鈣激活蛋白酶 12 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化蛋白激酶akt1,2,3(phospho-akt1+akt2+akt3 (tyr315+316+312))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化蛋白激酶 akt1、2、3）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-10
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3(mapkap3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。先將組織或細(xì)胞中的 mapkapk3 作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的 mapkapk3 抗原？乖c抗體結(jié)合形成的復(fù)合物本身無(wú)色
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1(phospho-caveolin-1 (tyr14))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 1 抗體（一抗）能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-10
牛磺酸/β-氨基乙磺酸(taurine)免疫組化試劑盒試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本中的牛磺酸作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗牛磺酸抗體（一抗）發(fā)生結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化粘附相關(guān)激酶(phospho-axl (tyr698+tyr702+tyr703))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化粘附相關(guān)激酶，然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑對(duì)該復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化粘附相關(guān)激酶在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4(phospho-ncf4 (thr154))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。其基本過(guò)程是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)顯示細(xì)胞或組織中的目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化d酪氨酸激酶衰減蛋白1(phospho-dok1 (tyr398))免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的磷酸化 d 酪氨酸激酶衰減蛋白 1 抗原決定簇暴露出來(lái)。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 d 酪氨酸激酶衰減蛋白 1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素等報(bào)告分子的二抗
更新時(shí)間:2025-07-10
蛋白質(zhì)磷酸酶2a亞基3(ppp2r3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白質(zhì)磷酸酶 2a 亞基 3，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑使二抗上的標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白質(zhì)磷酸酶 2a 亞基 3 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
蛋白磷酸激酶pkc/cpi-17(cpi17 alpha)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用蛋白磷酸激酶 pkc/cpi-17 抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的目標(biāo)蛋白，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞中蛋白磷酸激酶 pkc/cpi-17 的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-07-10
異戊烯焦磷酸1(idi1)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被 5α 還原酶（5ar）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，根據(jù)顏色深淺進(jìn)行定量分析，可用于科研試驗(yàn)檢測(cè)植物中的異戊烯基焦磷酸含量。
更新時(shí)間:2025-07-10
內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(prokineticin 1)免疫組化試劑盒通過(guò)檢測(cè)腫瘤組織中 eg-vegf 的表達(dá)，有助于腫瘤的早期診斷、預(yù)后判定以及治療效果的評(píng)估等。例如在原發(fā)性醛固酮增多癥腎上腺皮質(zhì)病變中，eg-vegf 在醛固酮瘤的表達(dá)高于正常腎上腺皮質(zhì)，提示其在原醛癥腎上腺皮質(zhì)腫瘤的血管形成過(guò)程中可能發(fā)揮著重要作用。
更新時(shí)間:2025-07-10
磷脂酸磷酸酶htpap(dppl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，將標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的抗體與組織切片或細(xì)胞中的 htpap 蛋白結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示 htpap 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布和表達(dá)量。例如，免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化cd244(phospho-cd244 (tyr271))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 cd244 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用酶或熒光標(biāo)記物等顯示系統(tǒng)，使磷酸化 cd244 蛋白所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 cd244 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-10
核小體組裝蛋白1樣蛋白4(nap1l4)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理。在實(shí)驗(yàn)中，組織樣本經(jīng)過(guò)固定、切片等處理后，將其與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與樣本中的 nap1l4 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗
更新時(shí)間:2025-07-10
kelch樣蛋白26(klhl26)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 klhl26 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 klhl26 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
嗅覺(jué)受體51v1(or51v1)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的嗅覺(jué)受體 51v1 抗原與一抗結(jié)合。然后，加入標(biāo)記了辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等酶或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-10
rbpms蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 rbpms 蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 rbpms 蛋白的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)確定 rbpms 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性以及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-10
嗅覺(jué)受體2a1(or2a1)免疫組化試劑盒一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的嗅覺(jué)受體 2a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)帶有標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)抗原的定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-10
rbms2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 rbms2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 rbms2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況能夠被觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-10
核受體共激活因子5(ncoa5)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織中 ncoa5 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 ncoa5 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過(guò)顯色劑顯色，從而使含有 ncoa5 蛋白的部位在顯微鏡下可見(jiàn)，根據(jù)顯色的深淺和范圍等可分析 ncoa5 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-10
凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體(lox 1)免疫組化試劑盒通過(guò)加入相應(yīng)的顯色底物，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 lox-1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 lox-1 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
白細(xì)胞衍生化學(xué)吸引素(lect1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的白細(xì)胞衍生化學(xué)吸引素。通常采用的標(biāo)記物有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）或熒光素等，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
激活素受體樣激酶1(acvrl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織切片中的 alk1 抗原，然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。再加入相應(yīng)的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顯色結(jié)果，從而判斷 alk1 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-10
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2/3(mapkapk2/3)免疫組化試劑盒主要應(yīng)用于科研領(lǐng)域，幫助研究人員了解 mapkapk2/3 在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、增殖、分化、凋亡等過(guò)程中的作用，以及在疾病發(fā)生、發(fā)展中的機(jī)制等，如腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等病理過(guò)程中 mapkapk2/3 的變化情況。
更新時(shí)間:2025-07-10
核受體共激活因子4(ncoa4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的 ncoa4 抗原與一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而顯示出 ncoa4 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
激活素受體1c(activin a receptor type ic)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，也可用于免疫印跡（wb）、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（e）、免疫沉淀（ip）、流式細(xì)胞術(shù)（fc）、免疫熒光（if）等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-07-10
巨噬細(xì)胞炎性蛋白16(ccl16/lec)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mip-16 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)與標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 等）的反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化蛋白激酶mst2(phospho-mst2 (thr180))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化蛋白激酶 mst2 作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的磷酸化蛋白激酶 mst2 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-10
clec2d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 clec2d 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 clec2d 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示 clec2d 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
aimp2免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 aimp2 抗原。
更新時(shí)間:2025-07-10
siglec6/cd33l(siglec6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 siglec6/cd33l 抗原，進(jìn)而通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示抗原的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-10
刺痛感蛋白2(prickle 2)免疫組化試劑盒“刺痛感蛋白 2” 可能是中文俗稱(chēng)或翻譯差異，更可能指向與免疫反應(yīng)相關(guān)的 sting 蛋白（stimulator of interferon genes），即 “干擾素基因刺激蛋白”。
更新時(shí)間:2025-07-10
激活受體atr(punt)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被試劑盒試劑的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
更新時(shí)間:2025-07-10
蛋白激酶(mst2)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) mst2 蛋白的特異性抗體，如兔源抗 mst2 單克隆抗體等。有的試劑盒還可能包含磷酸化 mst2 蛋白的抗體，用于檢測(cè) mst2 的磷酸化狀態(tài)，如 phospho-mst2 (thr180) 抗體。
更新時(shí)間:2025-07-10
c-反應(yīng)蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術(shù)，是通過(guò)共價(jià)鍵將酶連接在抗體上制成酶標(biāo)抗體，再借酶對(duì)底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi) c - 反應(yīng)蛋白的定位。
更新時(shí)間:2025-07-10
cr2重組兔(cd21)免疫組化試劑盒利用重組兔產(chǎn)生的針對(duì) cr2 的特異性抗體，與組織切片中的 cr2 抗原結(jié)合，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入顯色底物后，在酶的作用下顯色，從而使 cr2 抗原在組織中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-10
舌癌化療耐藥相關(guān)蛋白1(tcrp1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織樣本中的 tcrp1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）與顯色底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 tcrp1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-10
利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nmt1 抗原，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用 hrp 對(duì)底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應(yīng)，使含有 nmt1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 nmt1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸吡哆醇氧化酶(pnpo)免疫組化試劑盒抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的 pnpo 提取出來(lái)作為抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體探測(cè)組織或細(xì)胞中的 pnpo 抗原。由于抗原與抗體的復(fù)合物無(wú)色，需借助組織化學(xué)方法將結(jié)合部位顯示出來(lái)
更新時(shí)間:2025-07-10
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6(smc6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 smc6 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等。通過(guò)加入相應(yīng)的顯色底物
更新時(shí)間:2025-07-10
脂滴包被蛋白(perilipin a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 perilipin-a 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時(shí)間:2025-07-10
血管生成素樣蛋白4(angiopoietin-ｌike 4)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 angptl4 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。標(biāo)記在抗體上的 hrp-sa 中的辣根過(guò)氧化物酶可以催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，顏色的深淺與樣本中 angptl4 蛋白的表達(dá)量成正比，從而可以通過(guò)顯微鏡觀察和分析 angptl4 蛋白在組織中的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2025-07-10
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5(smc5)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的抗 smc5 抗體，該抗體與樣本中的 smc5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-07-10
磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2(phospho-tyk2 (tyr1054 + tyr1055))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶 2 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，二抗通常連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-07-10
lix1免疫組化試劑盒即肢體和中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達(dá)蛋白 1，在細(xì)胞增殖、分化、遷移和凋亡等過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，其表達(dá)異常與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，如腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。因此，檢測(cè) lix1 蛋白的表達(dá)水平對(duì)于疾病的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-07-10
轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2(mta2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 mta2 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過(guò)后續(xù)的顯色步驟，如使用二氨基聯(lián)苯胺（dab）等顯色劑，使結(jié)合了抗體的抗原部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而直觀地觀察和分析 mta2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
核受體共激活因子7(ncoa7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 ncoa7 抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別 ncoa7 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有酶或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)指示 ncoa7 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-10
縫隙樣蛋白(slitl2)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 slitl2 蛋白暴露出來(lái)。然后用封閉液處理，以減少非特異性蛋白結(jié)合。接著加入特異性的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 slitl2 蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后
更新時(shí)間:2025-07-10
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