免疫檢測產品及廠家
過氧化氫異構酶(aloxe3)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的 aloxe3 抗原暴露出來。然后加入特異性的 aloxe3 抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-07-10
花生四烯酸15脂氧合酶1(alox15)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體與組織切片或細胞樣本中的花生四烯酸 15 脂氧合酶 1 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過與標記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察）進行反應
更新時間:2025-07-10
蛋白酶體激活因子pa28γ(psme3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 pa28γ 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的蛋白酶體激活因子 pa28γ 抗原。一抗與抗原結合后，再加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-10
鈣激活蛋白酶12(calpain 12)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合鈣激活蛋白酶 12 抗原，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素復合物
更新時間:2025-07-10
磷酸化蛋白激酶akt1,2,3(phospho-akt1+akt2+akt3 (tyr315+316+312))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（磷酸化蛋白激酶 akt1、2、3）的分布和含量。
更新時間:2025-07-10
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶3(mapkap3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間的特異性結合。先將組織或細胞中的 mapkapk3 作為抗原提取出來，通過免疫動物獲得特異性的抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的 mapkapk3 抗原?？乖c抗體結合形成的復合物本身無色
更新時間:2025-07-10
磷酸化細胞質膜微囊蛋白-1(phospho-caveolin-1 (tyr14))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 1 抗體（一抗）能夠特異性識別組織或細胞中的磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-10
?；撬?β-氨基乙磺酸(taurine)免疫組化試劑盒試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片或細胞樣本中的?；撬嶙鳛榭乖?，與試劑盒中提供的特異性抗?；撬峥贵w（一抗）發(fā)生結合。然后，加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-10
磷酸化粘附相關激酶(phospho-axl (tyr698+tyr702+tyr703))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的磷酸化粘附相關激酶，然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑對該復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化粘附相關激酶在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-10
磷酸化嗜中性粒細胞胞漿因子4(phospho-ncf4 (thr154))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。其基本過程是利用抗原與抗體的特異性結合來顯示細胞或組織中的目標蛋白。
更新時間:2025-07-10
磷酸化d酪氨酸激酶衰減蛋白1(phospho-dok1 (tyr398))免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織切片中的磷酸化 d 酪氨酸激酶衰減蛋白 1 抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 d 酪氨酸激酶衰減蛋白 1 抗原特異性結合。接著，加入標記有酶或熒光素等報告分子的二抗
更新時間:2025-07-10
蛋白質磷酸酶2a亞基3(ppp2r3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的蛋白質磷酸酶 2a 亞基 3，然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑使二抗上的標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白質磷酸酶 2a 亞基 3 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-10
蛋白磷酸激酶pkc/cpi-17(cpi17 alpha)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用蛋白磷酸激酶 pkc/cpi-17 抗體來識別組織或細胞樣本中的目標蛋白，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞中蛋白磷酸激酶 pkc/cpi-17 的存在與分布。
更新時間:2025-07-10
異戊烯焦磷酸1(idi1)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被 5α 還原酶（5ar）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，根據顏色深淺進行定量分析，可用于科研試驗檢測植物中的異戊烯基焦磷酸含量。
更新時間:2025-07-10
內分泌腺衍生血管內皮生長因子(prokineticin 1)免疫組化試劑盒通過檢測腫瘤組織中 eg-vegf 的表達，有助于腫瘤的早期診斷、預后判定以及治療效果的評估等。例如在原發(fā)性醛固酮增多癥腎上腺皮質病變中，eg-vegf 在醛固酮瘤的表達高于正常腎上腺皮質，提示其在原醛癥腎上腺皮質腫瘤的血管形成過程中可能發(fā)揮著重要作用。
更新時間:2025-07-10
磷脂酸磷酸酶htpap(dppl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，將標記有可檢測標記物的抗體與組織切片或細胞中的 htpap 蛋白結合，通過顯色反應或熒光信號來顯示 htpap 蛋白在組織或細胞中的定位、分布和表達量。例如，免疫酶細胞化學技術是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用
更新時間:2025-07-10
磷酸化cd244(phospho-cd244 (tyr271))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 cd244 蛋白上的磷酸化位點，然后通過二抗與一抗結合，再利用酶或熒光標記物等顯示系統(tǒng)，使磷酸化 cd244 蛋白所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而實現對磷酸化 cd244 蛋白的檢測。
更新時間:2025-07-10
核小體組裝蛋白1樣蛋白4(nap1l4)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的基本原理。在實驗中，組織樣本經過固定、切片等處理后，將其與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與樣本中的 nap1l4 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有顯色物質的二抗
更新時間:2025-07-10
kelch樣蛋白26(klhl26)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 klhl26 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 klhl26 蛋白的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-07-10
嗅覺受體51v1(or51v1)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的嗅覺受體 51v1 抗原與一抗結合。然后，加入標記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等酶或熒光素的二抗，二抗與一抗特異性結合。
更新時間:2025-07-10
rbpms蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 rbpms 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 rbpms 蛋白的一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應來確定 rbpms 蛋白在組織或細胞中的定位、定性以及半定量分析。
更新時間:2025-07-10
嗅覺受體2a1(or2a1)免疫組化試劑盒一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的嗅覺受體 2a1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過帶有標記的二抗與一抗結合，來實現對目標抗原的定位和檢測。
更新時間:2025-07-10
rbms2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 rbms2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，使 rbms2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況能夠被觀察和分析。
更新時間:2025-07-10
核受體共激活因子5(ncoa5)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結合原理來檢測組織中 ncoa5 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能特異性地識別并結合組織樣本中的 ncoa5 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過顯色劑顯色，從而使含有 ncoa5 蛋白的部位在顯微鏡下可見，根據顯色的深淺和范圍等可分析 ncoa5 的表達情況。
更新時間:2025-07-10
凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體(lox 1)免疫組化試劑盒通過加入相應的顯色底物，如 dab（二氨基聯苯胺），在酶的催化作用下發(fā)生顯色反應，使含有 lox-1 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 lox-1 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-10
白細胞衍生化學吸引素(lect1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的白細胞衍生化學吸引素。通常采用的標記物有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）或熒光素等，通過顯色反應或熒光信號來顯示目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-07-10
激活素受體樣激酶1(acvrl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織切片中的 alk1 抗原，然后加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 酶標二抗復合物。再加入相應的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色結果，從而判斷 alk1 在組織中的表達位置和表達水平。
更新時間:2025-07-10
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2/3(mapkapk2/3)免疫組化試劑盒主要應用于科研領域，幫助研究人員了解 mapkapk2/3 在細胞信號轉導、增殖、分化、凋亡等過程中的作用，以及在疾病發(fā)生、發(fā)展中的機制等，如腫瘤、心血管疾病、神經系統(tǒng)疾病等病理過程中 mapkapk2/3 的變化情況。
更新時間:2025-07-10
核受體共激活因子4(ncoa4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，樣本中的 ncoa4 抗原與一抗特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物反應，產生可見的顏色信號，從而顯示出 ncoa4 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-10
激活素受體1c(activin a receptor type ic)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學（ihc）實驗，也可用于免疫印跡（wb）、酶聯免疫吸附試驗（e）、免疫沉淀（ip）、流式細胞術（fc）、免疫熒光（if）等實驗。
更新時間:2025-07-10
巨噬細胞炎性蛋白16(ccl16/lec)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 mip-16 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)與標記物（如辣根過氧化物酶 hrp 等）的反應
更新時間:2025-07-10
磷酸化蛋白激酶mst2(phospho-mst2 (thr180))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的磷酸化蛋白激酶 mst2 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的磷酸化蛋白激酶 mst2 抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入標記有特定信號分子
更新時間:2025-07-10
clec2d蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 clec2d 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 clec2d 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來顯示 clec2d 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-07-10
aimp2免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 aimp2 抗原。
更新時間:2025-07-10
siglec6/cd33l(siglec6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的抗體來識別組織或細胞中的 siglec6/cd33l 抗原，進而通過顯色反應來顯示抗原的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-10
刺痛感蛋白2(prickle 2)免疫組化試劑盒“刺痛感蛋白 2” 可能是中文俗稱或翻譯差異，更可能指向與免疫反應相關的 sting 蛋白（stimulator of interferon genes），即 “干擾素基因刺激蛋白”。
更新時間:2025-07-10
激活受體atr(punt)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被試劑盒試劑的包被微孔中，依次加入標本、hrp 標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色
更新時間:2025-07-10
蛋白激酶(mst2)免疫組化試劑盒通常包含針對 mst2 蛋白的特異性抗體，如兔源抗 mst2 單克隆抗體等。有的試劑盒還可能包含磷酸化 mst2 蛋白的抗體，用于檢測 mst2 的磷酸化狀態(tài)，如 phospho-mst2 (thr180) 抗體。
更新時間:2025-07-10
c-反應蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術，是通過共價鍵將酶連接在抗體上制成酶標抗體，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進行細胞表面及細胞內 c - 反應蛋白的定位。
更新時間:2025-07-10
cr2重組兔(cd21)免疫組化試劑盒利用重組兔產生的針對 cr2 的特異性抗體，與組織切片中的 cr2 抗原結合，然后通過酶標二抗與一抗結合，加入顯色底物后，在酶的作用下顯色，從而使 cr2 抗原在組織中的定位和表達情況得以可視化。
更新時間:2025-07-10
舌癌化療耐藥相關蛋白1(tcrp1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織樣本中的 tcrp1 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入的二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與顯色底物發(fā)生反應，產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到 tcrp1 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-10
利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 nmt1 抗原，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再利用 hrp 對底物的催化作用產生顯色反應，使含有 nmt1 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 nmt1 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-10
磷酸吡哆醇氧化酶(pnpo)免疫組化試劑盒抗體和抗原之間的結合具有高度特異性。先將組織或細胞中的 pnpo 提取出來作為抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體探測組織或細胞中的 pnpo 抗原。由于抗原與抗體的復合物無色，需借助組織化學方法將結合部位顯示出來
更新時間:2025-07-10
染色體結構維持蛋白6(smc6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織切片中的 smc6 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過加入相應的顯色底物
更新時間:2025-07-10
脂滴包被蛋白(perilipin a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 perilipin-a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時間:2025-07-10
血管生成素樣蛋白4(angiopoietin-ｌike 4)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 angptl4 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。標記在抗體上的 hrp-sa 中的辣根過氧化物酶可以催化底物發(fā)生反應，產生顏色變化，顏色的深淺與樣本中 angptl4 蛋白的表達量成正比，從而可以通過顯微鏡觀察和分析 angptl4 蛋白在組織中的表達情況和分布位置。
更新時間:2025-07-10
染色體結構維持蛋白5(smc5)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的抗 smc5 抗體，該抗體與樣本中的 smc5 蛋白發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗
更新時間:2025-07-10
磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2(phospho-tyk2 (tyr1054 + tyr1055))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶 2 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以識別并結合一抗，二抗通常連接有可檢測的標記物
更新時間:2025-07-10
lix1免疫組化試劑盒即肢體和中樞神經系統(tǒng)表達蛋白 1，在細胞增殖、分化、遷移和凋亡等過程中發(fā)揮著重要作用，其表達異常與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關，如腫瘤、神經系統(tǒng)疾病等。因此，檢測 lix1 蛋白的表達水平對于疾病的診斷、治療和預后評估具有重要意義。
更新時間:2025-07-10
轉移相關蛋白2(mta2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 mta2 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過后續(xù)的顯色步驟，如使用二氨基聯苯胺（dab）等顯色劑，使結合了抗體的抗原部位呈現出可見的顏色，從而直觀地觀察和分析 mta2 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-10
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