免疫檢測產品及廠家
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype inaba)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合稻葉 o1 血清型表面的特定抗原，通過免疫組化技術，如免疫酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的弧菌被標記出來，從而在顯微鏡下觀察到，以確定樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype ogawa)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合稻葉 o1 血清型的特定抗原，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光標記法等，使結合部位呈現出可見的信號，從而判斷樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時間:2025-07-07
磷酸化異染色質蛋白1（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr24))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的磷酸化異染色質蛋白 1 作為抗原，先與一抗特異性結合，再通過與標記有顯色劑的二抗反應，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2025-07-07
異染色質蛋白1磷酸化（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr41))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣品經過固定和抗原修復處理，使異染色質蛋白 1 磷酸化位點暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化的異染色質蛋白 1 結合。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗特異性結合。
更新時間:2025-07-07
乙；M蛋白h1b(histone h1.4 (acetyl k53))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，通過抗原修復使乙；M蛋白 h1b 抗原表位暴露。然后，加入特異性的乙；M蛋白 h1b 抗體（一抗），一抗與組織或細胞中的乙；M蛋白 h1b 抗原特異性結合。接著，加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-07-07
心肌缺血預處理正調節(jié)蛋白2(wdr26)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，心肌缺血預處理正調節(jié)蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結合，然后通過標記有辣根過氧化物酶（hrp）或其他顯色物質的二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中目標蛋白的分布和含量
更新時間:2025-07-07
炭疽桿菌(anthrax)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理，在一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-07-07
麻疹病毒血凝素(mev h)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如麻疹病毒血凝素）的存在及定位。在麻疹病毒血凝素免疫組化試劑盒中，通常包含能特異性識別麻疹病毒血凝素的一抗
更新時間:2025-07-07
磷酸化雌激素受體er alpha (phospho-estrogen receptor alpha (ser167))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 er alpha 蛋白上的特定磷酸化位點。一抗與磷酸化 er alpha 結合后，再加入二抗，二抗可以特異性結合一抗，通常二抗會標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等報告分子。加入相應的底物后，報告分子會催化底物發(fā)生反應
更新時間:2025-07-07
促卵泡刺激素受體(fsh receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的促卵泡刺激素受體作為抗原提取出來，用特異性抗體（抗體）與之結合，再用標記有顯色劑的第二抗體與抗體結合，通過顯色劑顯色來確定組織細胞內促卵泡刺激素受體的位置、定性及定量研究。
更新時間:2025-07-07
人巨細胞病毒 ul23(hhv-5 ul23)免疫組化試劑盒主要用于科研領域中 hcmv 感染相關的組織病理研究，也可輔助臨床對 hcmv 感染相關疾病的診斷（如先天性 hcmv 感染、免疫低下人群的 hcmv 病等）。
更新時間:2025-07-07
吲哚乙酸抗體/植物生長素(iaa)免疫組化試劑盒通常來自兔、小鼠或山羊等動物。如上海彩佑實業(yè)有限公司的吲哚乙酸 / 植物生長素免疫組化熒光抗體來源于兔。
更新時間:2025-07-07
綠色熒光蛋白(gfp)免疫組化試劑盒 將抗原抗體反應的特異性和敏感性與顯微示蹤的精確性相結合，以綠色熒光蛋白作為指示劑，利用熒光物質標記抗體，對組織或細胞內的抗原物質進行定位檢測。
更新時間:2025-07-07
蝮蛇蛇毒蛋白(echidnotoxin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的蝮蛇蛇毒蛋白抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的蝮蛇蛇毒蛋白，然后通過顯色反應或熒光標記等方法，使結合了抗體的蛇毒蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到蛇毒蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-07
內布拉斯加犢牛腹瀉病毒(ncdv) nsp4(nebraska calf diarrhea virus nsp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 nsp4 抗體能夠特異性地識別并結合 ncdv 的 nsp4 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-07-07
20號染色體開放閱讀框196(c20orf196)免疫組化試劑盒通常包含針對 c20orf196 的特異性一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識別 c20orf196 蛋白，二抗可與一抗結合，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑用于將抗原 - 抗體反應可視化，清洗液用于去除未結合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時間:2025-07-07
c-藻藍素/藻藍蛋白/藻青蛋白(c-phycocyanin)免疫組化試劑盒 c - 藻藍素是一種水溶性蛋白，在 620nm 左右有特征性熒光發(fā)射峰，激發(fā)波長約為 580-600nm。在免疫組化中，它通常通過化學偶聯與二抗（或親和素）結合，作為 “信號標記物”：當二抗與目標抗原結合后，通過檢測其熒光信號即可定位抗原在組織 / 細胞中的位置，實現可視化分析。
更新時間:2025-07-07
視網膜前神經折疊同源框蛋白(raxl1)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的視網膜前神經折疊同源框蛋白抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過一系列的顯色反應，如使用辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-07-07
10號染色體開放閱讀框96(c10orf96)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學（ihc）實驗，也可用于蛋白質免疫印跡（wb）等實驗，能對組織切片中的 c10orf96 蛋白進行檢測，幫助研究其在不同組織中的分布和表達情況，對于探討相關疾病的發(fā)生機制、診斷和預后評估等具有一定意義。
更新時間:2025-07-07
10號染色體開放閱讀框30(c10orf30)免疫組化試劑盒主要用于研究 c10orf30 蛋白在正常和病變組織中的表達情況，有助于了解該蛋白在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用，為相關疾病的診斷、治療及發(fā)病機制研究提供分子水平的信息。
更新時間:2025-07-07
神經細胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產物9.5單克隆(pgp9.5)免疫組化試劑盒是一種泛素羧基末端水解酶（屬于去泛素化酶家族），其核心功能是通過水解泛素分子與靶蛋白的共價連接，參與細胞內泛素化蛋白的降解，維持蛋白穩(wěn)態(tài)。
更新時間:2025-07-07
ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素(collagen ii)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ⅱ 型膠原 α1 蛋白和軟骨鈣素抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，二抗與一抗結合，二抗通常標記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標記物。加入相應的底物后，標記物催化底物發(fā)生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色結果，即可判斷抗原的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-07
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2(serpinb2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先將一抗與組織或細胞中的 pai-2 抗原特異性結合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-07-07
神經鞘磷脂磷酸二脂酶2(nsmase)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中被固定隱藏的 smpd2 抗原表位重新暴露出來。然后加入一抗，一抗會特異性地與 smpd2 抗原結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物反應，產生可見的顏色信號，從而指示 smpd2 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-07-07
dna補充修復xpc細胞蛋白(xpc)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 xpc 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性 xpc 抗體（一抗）結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后再加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結合，通過標記物的顯色或發(fā)光反應，在顯微鏡下觀察 xpc 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-07-07
神經細胞pas結構域蛋白2(npas2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 npas2 特異性抗體與組織切片或細胞樣本中的 npas2 蛋白結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應，使含有 npas2 蛋白的部位在顯微鏡下呈現出特定的顏色
更新時間:2025-07-07
eb病毒核抗原1(ebv nuclear antigen)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應的原理，利用特異性抗體與組織或細胞中的 eb 病毒核抗原 1 進行結合，通過標記物來顯示抗原的存在部位和表達水平。
更新時間:2025-07-07
膜蛋白(cldnd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合 cldnd2 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而顯示出 cldnd2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-07
熱休克蛋白j2(dnajb6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，熱休克蛋白 j2 的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的熱休克蛋白 j2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)顯色劑的作用，使目標抗原所在位置呈現出特定的顏色反應，從而實現對熱休克蛋白 j2 的檢測和定位。
更新時間:2025-07-07
dna損傷關卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，將一抗與組織或細胞樣本中的 mdc1 蛋白結合，然后加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過檢測標記物的信號來確定 mdc1 蛋白的存在及表達水平。
更新時間:2025-07-07
脊髓性肌萎縮癥蛋白(gemin 5)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時間:2025-07-07
雙特異性磷酸酶2(dusp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 dusp2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使結合了抗體的 dusp2 抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 dusp2 的表達情況。
更新時間:2025-07-07
絲氨酸羧肽酶1(serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別絲氨酸羧肽酶 1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到絲氨酸羧肽酶 1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-07
神經前體細胞表達發(fā)育下調蛋白5(nedd5 / septin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先組織切片或細胞中的 nedd5 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色
更新時間:2025-07-07
肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2（2號染色體）(als2cr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的肌萎縮側索硬化癥相關蛋白 2（2 號染色體）。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使結合了抗體的蛋白部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達和分布情況。
更新時間:2025-07-07
eb病毒核抗原-3b(ebna 3b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 eb 病毒核抗原 - 3b 發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達情況。
更新時間:2025-07-07
神經纖毛蛋白1重組兔(neuropilin-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗為重組兔抗神經纖毛蛋白 1 抗體，它能夠特異性地識別并結合組織切片中的神經纖毛蛋白 1 抗原。然后通過二抗與一抗的結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物
更新時間:2025-07-07
熱休克因子1(hsf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 hsf1 抗原。試劑盒中的一抗能特異性結合 hsf1 抗原，二抗則與一抗結合，通過二抗上標記的酶、熒光素或其他顯色物質，使抗原抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 hsf1 的表達位置和強度。
更新時間:2025-07-07
胰羧肽酶b1(carboxypeptidase b1)免疫組化試劑盒再經過一次沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結合，而過氧化物酶可以催化底物顯色，從而使目標抗原所在位置呈現出顏色反應，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷胰羧肽酶 b1 的表達情況。
更新時間:2025-07-07
nadph氧化酶活化蛋白p47(ncf1)免疫組化試劑盒再經過沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過酶與底物的反應產生顯色信號，從而指示 p47 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-07-07
神經突觸素1(synapsin 1)免疫組化試劑盒通常切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑（含神經突觸素 1 抗體）進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物與二抗通過孵育結合，在原位進一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物；通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物
更新時間:2025-07-07
熱休克蛋白-22(hsp22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片中的 hsp-22 抗原暴露出來，然后加入特異性針對 hsp-22 的一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗結合，再通過顯色劑的作用
更新時間:2025-07-07
n-乙酰神經氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。組織切片或細胞標本中的 n - 乙酰神經氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結合，然后再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標記物的二抗結合，通過標記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經氨酸合酶在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示。
更新時間:2025-07-07
外胚層神經皮層蛋白1/klhl35(enc1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體特異性結合的原理。在實驗中，首先將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。然后加入外胚層神經皮層蛋白 1/klhl35 抗體（一抗），一抗與樣本中的目標抗原特異性結合。接著加入二抗
更新時間:2025-07-07
a型流感病毒h9n1神經氨酸酶型(9n1 neuraminidase)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 a 型流感病毒 h9n1 神經氨酸酶的特異性抗體，當將試劑盒中的抗體與待檢測樣本（如組織切片、細胞涂片等）進行孵育時，如果樣本中存在 a 型流感病毒 h9n1 神經氨酸酶抗原
更新時間:2025-07-07
磷酸化熱休克蛋白90α(phospho-hsp90 alpha (thr5 + thr7))免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結合的原理。首先，組織切片中的磷酸化熱休克蛋白 90α 作為抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過相應的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-07-07
絲氨酸/蘇氨酸特定蛋白磷酸酶(dusp3)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標蛋白。
更新時間:2025-07-07
神經前體細胞發(fā)育下調蛋白4(nedd4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織中的 nedd4 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 nedd4 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-07
神經視網膜特定亮氨酸拉鏈蛋白(neural retinal specific leucine zipper/n)免疫組化試劑盒基于免疫學原理，利用 nrl 蛋白特異性抗體與組織切片中的 nrl 蛋白發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-07-07
睫狀神經營養(yǎng)因子受體α(cntf receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cntfrα 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)與顯色系統(tǒng)的反應，使含有 cntfrα 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而實現對 cntfrα 的可視化檢測。
更新時間:2025-07-07
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