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Thermo Scientific*Evolution 300和600 | |||
分光光度計固體樣本架 | |||
設(shè)計用于固定固體樣本以進行透光度測量 | |||
固體樣本架 | |||
適用于Thermo Scientific Evolution 300he 600分光光度計 | |||
提供簡易的固體樣本放置,例如過濾器、塑料、玻璃和光學(xué)器件 | |||
提供標準2*3"樣本架 | |||
通用樣本架 | |||
可固定圓形或方形光學(xué)樣本;玻璃或塑料樣本;太陽眼睛或 | |||
護目鏡的透鏡 | |||
需要一個固體樣本架(14-387-503) | |||
描述 | 產(chǎn)品號 | 目錄號 | |
固體樣本架 | 222-217200 | 14-387-503 | |
通用樣本架 | 222-217400 | 14-387-504 |
技術(shù)參數(shù) 1.波長范圍200-1000nm(190-1000nm) 2.光譜帶寬5nm(4nm) 3.顯示范圍0-125%T,-0.097A-3.000A,0C-1999C 4.雜散光:0.5%T(0.3%T) 5.波長精度:+/-1nm | ||
主要特點 1.優(yōu)良的單色性,光度精度和低雜散光 2.可單機建立保存調(diào)用打印64組標準曲線 3.可單機進行時間掃描并打印結(jié)果 4.可自動調(diào)0%T,100%T 5.保留了75系列紫外可見分光光度計的全部特點和功能 | ||
保留了75系列紫外可見分光光度計的全部特點和功能; 4nm(2nm)光譜帶寬符合藥典的要求;190-1000nm(200-1000nm)的波長范圍,可滿足絕大多數(shù)有機和無機樣品特別是生命科學(xué)領(lǐng)域的樣品的定量分析需要; 光源位置自動檢測,并自動尋找能量位置;自動光源切換,可根據(jù)需要改變光源切換點;可控制氘燈和鎢鹵素?zé)舻拈_和關(guān); 儀器具有的波長自動校正功能,開機后根據(jù)光譜特性自動進行波長檢測和校正,以獲得波長精度,無需擔(dān)心儀器的波長是否。由于采用了這種獨特的設(shè)計方式,使得儀器的波長度能保持穩(wěn)定; 采用2´20點陣式液晶顯示器,顯示透射比,吸光度,濃度和波長位置等測試參數(shù);簡單的人機對話可提示您實現(xiàn)諸多儀器功能; 獨特的智能化能量判別和優(yōu)化功能,儀器在全波長范圍內(nèi)光能量和儀器穩(wěn)定性; 儀器可連接個人電腦,并可使用隨機的操作軟件將儀器的操作,測試和控制功能移交給計算機,并可將測試數(shù)據(jù)列表,打印,存儲和調(diào)用。并可應(yīng)用視窗(Windows)平臺上的其他軟件進行數(shù)據(jù)處理和數(shù)據(jù)共享; 光譜掃描,時間掃描,定量分析,DNA/RAN等多種專門用途的光譜應(yīng)用軟件配以各種不同用途的特殊附件,可滿足不同分析領(lǐng)域的各種特殊要求。 儀器采用積木式功能擴展方式,可根據(jù)實際需要配置儀器,以使儀器達到最合理的性價比,使有限經(jīng)費得到合理的利用; 100毫米的光程長度,除符合絕大多數(shù)應(yīng)用領(lǐng)域樣品的分析規(guī)程以外,更適合低濃度樣品分析; 采用高品質(zhì)光柵和光學(xué)元件組成的單色器作為單色源,儀器有優(yōu)良的單色性和低雜散光;儀器采用低功耗,高發(fā)光效率的鎢鹵素?zé)簦褂脡勖L達2000小時; 采用的單片機技術(shù)進行數(shù)據(jù)處理,T/A數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換無誤差;精心設(shè)計的程序化控制系統(tǒng),省卻或替代了繁瑣的儀器操作過程,儀器自動化程度高; 獨特的智能化能量判別和優(yōu)化功能,儀器在任何波長進行樣品測試時獲得測試能量,從而樣品的測試效果; 的儀器穩(wěn)定性和重復(fù)性,可與大型分光光度計相媲美; 自動校正100%T和調(diào)0%T,濾光片自動切換;使用十分方便; 儀器有濃度直讀功能,根據(jù)提示設(shè)置標準樣品的濃度值或因子; 密封的觸摸式操作鍵盤,不僅手感好,而且可防止因灰塵和其他異物引起儀器故障,鍵的使用壽命長達十萬次; 清晰明了的操作鍵盤和屏幕提示可使您很快地理解和掌握使用儀器,操作簡單,無須專業(yè)培訓(xùn); 合理巧妙的結(jié)構(gòu)設(shè)計,不僅突破傳統(tǒng)設(shè)計理念的,簡化了儀器結(jié)構(gòu),提高了儀器的性,而且使儀器的體積和重量大為縮小和減輕,整臺儀器僅重十公斤; 合理的結(jié)構(gòu)布局和產(chǎn)品工藝性,使儀器不僅有亮麗的外觀,更有清潔整齊的內(nèi)在品質(zhì),產(chǎn)品質(zhì)量表里一致; 儀器采用PC開關(guān)電源,故障率低,使用壽命長;適應(yīng)電壓變化范圍寬, 儀器可在任何電源環(huán)境下都能正常工作; 集成化,模塊化電路設(shè)計和嚴格的工藝規(guī)程,每個模塊的性和模塊間的互換性,不僅儀器的電路穩(wěn)定性,而且也使儀器的故障率和維修易難程度降到程度; 獨特的樣品室設(shè)計可容納100毫米比色皿架,直徑8-25毫米試管架,電子溫控比色皿架,水浴式恒溫比色皿架,自動進樣等多種附件; 多樣化,系列化的附件可滿各個行業(yè)各種應(yīng)用領(lǐng)域的特殊需要,擴大和延伸了儀器的應(yīng)用能力; 流線型外形設(shè)計和色彩搭配迎合當(dāng)今潮流,使您在工作的同時獲得美的享受; 現(xiàn)代化的管理,嚴格的質(zhì)量控制手段和合理的產(chǎn)品工藝,每一臺產(chǎn)品都光譜的產(chǎn)品規(guī)格和質(zhì)量標準; 儀器有簡配,標配和選配等方便靈活的產(chǎn)品配置,可滿足不同的行業(yè),不同的使用需求和不同的經(jīng)費預(yù)算要求. |
■ 波長范圍:190~900(1200)nm
■ 連續(xù)可調(diào)狹縫(增量0.1nm): Cintra20為0.2~5.0nm連續(xù)49檔狹縫 Cintra40為0.1~2.0nm連續(xù)20檔狹縫
■ 雙光束:獨特的斬光器設(shè)計
■ 氘燈、鹵素?zé)糇詣忧袚Q,切換波長:325~370nm
■ 掃描速度:5~7000nm/min
■ 波長性±0.2nm
■ 波長重復(fù)精度±0.04nm
■ 雜散光(340nm): Cintra10 〈0.001%T Cintra20 〈0.0004%T Cintra40 〈0.0001%T
■ 光度計度:0~0.5abs時±0.001abs 0.5~1.0abs時±0.002abs
■ 光度計重復(fù)測量精度 0~1.0abs時±0.0001abs
■ 基線平直度 Cintra10 〈0.002abs Cintra20 〈0.002abs Cintra40 〈0.001abs
■ 漂移 Cintra10 〈0.0003abs/小時 Cintra20 〈0.0001abs/小時 Cintra40 〈0.0001abs/小時
■ 噪音(0abs時) Cintra10 〈0.00005abs Cintra20 〈0.00003abs Cintra40 〈0.00003abs
■ 定量分析、時間測試、GMP性能檢測、DNA分析...
■ 附件: 電控溫、水浴恒溫池架(酶動力學(xué)、蛋白分析等) 積分球(用于色度色差分析) 自動進樣器、自動吸樣器...
花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫組化試劑盒
ALOX15 IHC Kit
貨 號:XY9-6505R
中文名稱:花生四烯酸15脂氧合酶1(ALOX15)免疫組化試劑盒
英文名稱:ALOX15 IHC Kit
英文別名:15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.
應(yīng)用范圍:Immunohistochemistry
樣本類型:組織切片
保存條件:見下表。有效期 6 個月。
產(chǎn)品規(guī)格: 50T 100T
樣本要求:新鮮活檢樣本組織,中性福爾馬林或多聚甲醛,固定時間 12-48h,參照病理技術(shù)規(guī)范要求取材、脫水、石蠟包埋并制成蠟塊,蠟塊在常溫條件下保存有效期有 5 年。組織切片厚度為 3-5μm 并黏附在防脫玻片上,輕拍切片架并用吸水紙吸干組織切片中的水滴,再放入 56-60℃恒溫箱中烘烤 2h 后,從恒溫箱中移出玻片放在溫室下冷卻。如果切片在室溫下(15-28℃)保存,為了良好的重現(xiàn)組織中的抗原分布情況,請于切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測。
產(chǎn)品介紹:Lipoxygenases are a family of enzymes which dioxygenate unsaturated fatty acids, thus initiating lipoperoxidation of membranes and synthesis of signaling molecules, as well as inducing structural and metabolic changes in the cell. The Lox enzymes in mammals include 12-LO and 15-LO, which are classified with respect to their positional specificity of the deoxygenation of their most common substrate, arachidonic acid. The metabolism of arachidonic acid leads to the generation of biologically active metabolites that have been implicated in cell growth and proliferation, as well as survival and apoptosis. 15-Lipoxygenase (15-LO) acts in physiological membrane remodeling and the pathogenesis of atherosclerosis, inflammation, and carcinogenesis. It is highly regulated and expressed in a tissue- and cell-type-specific fashion. IL-4 and IL-13 play important roles in transactivating the 15-LO gene. Overexpression of 15-LO type 1 in prostate cancer contributes to the cancer progression by regulating IGF-1R expression and activation.
[產(chǎn)品組分及規(guī)格:]
編號 | 組份 | 50T規(guī)格 | 100T規(guī)格 | 儲存 |
1 | PBS 緩沖液(干粉) | 2 L×1袋 | 2 L×2袋 | 室溫 |
2 | 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液 | 16ml | 32ml | 2-8℃ |
3 | 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑 | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
4 | 抗體稀釋液(即用型) | 3ml | 5ml | -20℃ |
5 | ALOX15 抗體 | 50ul | 50ul | -20℃ |
6 | 封閉用正常山羊血清工作液(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
7 | 生物素標記羊抗兔 IgG(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
8 | 辣根酶標記鏈酶卵白素工作液(即用型) | 3ml | 5ml | 2-8℃ |
9 | DAB kit(20×)顯色液 | 0.3 ml | 0.5ml | -20℃ |
10 | DAB kit(20×)稀釋液 | 0.3 ml | 0.5ml | -20℃ |
11 | 蘇木素染液(即用型) | 4ml | 6ml | 室溫 |
12 | 說明書 | 1 份 | 1 份 |
[石蠟包埋組織的免疫組織化學(xué)方案]
實驗操作步驟(以石蠟切片為例)
[儀器、設(shè)備:]
移液槍、免疫組化筆、水浴鍋、計時器、孵育濕盒、切片架、蓋玻片、光學(xué)顯微鏡、洗瓶等。
[操作步驟]
1. 脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 2L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
2. 抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5分鐘,重復(fù)三次。
4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非特異性染色。
5. 一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。
6. 復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
7. 二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 生物素標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
8. 三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
9. 顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。
10. 復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化液分化 30 秒,自來水沖洗。
11. 脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡 5 分鐘,再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。
[結(jié)果判斷]
在光學(xué)顯微鏡下對染色的切片觀察并判斷。蘇木素染細胞核為藍色,DAB 顯色的陽性表達為棕黃色。
[注意事項]
1. 檢測樣本時需同時做陰性對照和陽性對照,以提高實驗的可靠性,否則結(jié)果不可取。
2. 本品中的配套試劑,請不要用其他生產(chǎn)商產(chǎn)品替換使用。
3. DAB 為致癌物質(zhì),請采取必要的防范措施,現(xiàn)用現(xiàn)配。
4. PBS洗滌液(試劑1)配制后在4℃可保存一周;抗原修復(fù)液(試劑2)及顯色劑(試劑9和10)的工作液需每次實驗時現(xiàn)用現(xiàn)配。
5. 本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療。
6. 此試劑是否可用于除中性福爾馬林或多聚甲醛之外固定的組織未得到驗證。
僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考。
http://www.1718sh.com/viewp/119.htm
UV762雙光束紫外可見分光光度計是一種的雙管束自動掃描紫外可見分光光度計,具有光度測量、自動掃描測量光譜、定量分析、動力學(xué)分光光度分析等多種功能。分析靈敏度和精確度高;光譜數(shù)據(jù)處理功能強;才采用中文人機對話、操作方便;一起外形美觀大方。廣泛用于藥品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物化學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、商品檢驗、石油化工、黑色和有色冶金等領(lǐng)域,是質(zhì)量控制、技術(shù)鑒定和科學(xué)研究所必須的基本設(shè)備。主要特點:的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計,使儀器的主機具有優(yōu)良的光學(xué)性能和測光性能,雜散光和噪聲低,測光精確度和穩(wěn)定性高;獨特的氘燈和鎢燈安裝 、光源自動切換及自動尋找位置的設(shè)計和工作方式,使用戶操作儀器和維修替換光源更為方便、正確和安全;優(yōu)良的軟件設(shè)計和編制,使儀器有較強的光譜數(shù)據(jù)處理功能:自動掃描測量光譜、多波長(1-3λ)測定、動力學(xué)測定、1-3次曲線擬合、1-4階導(dǎo)數(shù)光譜、存取顯示打印光譜圖和分析數(shù)據(jù);采用大屏幕中文窗口顯示、具有良好的人機對話界面。
波長范圍:200nm-1100nm波長度:≤±0.5nm波長重復(fù)性:≤0.2nm透射比度:±0.5%(τ)透射比重復(fù)性:0.2%(τ)光譜帶寬:2nm基線直線性:±0.004A(200nm-1000nm)漂移:0.004A/h(500nm處,預(yù)熱2小時)雜光:0.15%(在220nm處,以Nal測定)