細胞系產品及廠家
oe-mm；小鼠胚胎干細胞 oct4-egfp轉基因公鼠的精子注射f1雌鼠成熟的卵子中，獲得雄性囊胚的內細胞團建立的小鼠胚胎干細胞系。核型為二倍體。囊胚獲取的具體過程詳見參考文獻，胚胎干細胞的建系過程類似于傳統(tǒng)的建系方法。
更新時間:2025-07-04
c57bl/6；小鼠胚胎干細胞 c57bl/6植入c2j囊胚時，毛色嵌合體的得率高；而植入fvb囊胚產生的嵌合體數(shù)量少。es細胞可以進入fvb/nj（fvb）和同源突變品系c57bl/6-tyrc-2j（c2j）這兩個供體宿主囊胚的生殖系。
更新時間:2025-07-04
ne-4c；小鼠神經干細胞 該細胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報道視黃酸可誘導 ne-4c 細胞系分化為神經元和星形膠質細胞。
更新時間:2025-07-04
ab2.2；小鼠胚胎干細胞 該細胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。hprt 負突變使該品系可用于染色體工程。已經表明該小鼠 es 細胞系具有生殖能力。
更新時間:2025-07-04
g-olig2;小鼠胚胎干細胞 通過將綠色熒光蛋白（gfp）插入到 olig2 基因（一種譜系特異性的轉錄因子）中，構建獲得 g-olig2 細胞。在該細胞神經分化的活細胞中，可以觀察到 gfp 表達。
更新時間:2025-07-04
ce3；小鼠胚胎干細胞 ce3 來源于小鼠胚胎干細胞系 d3。ce3 包含一個“受體”模塊，該模塊允許高效的雙 lox 靶向，并帶有 gfp 表達。經神經分化后，ce3 細胞強烈表達 gfp，適用于組織培養(yǎng)和移植時的細胞示蹤。該細胞系也對普霉素耐藥。
更新時間:2025-07-04
![ES-D3 [D3]；小鼠胚胎干細胞](http://img10.app17.com/products/small/20241009/6d0e3a99a93b4b32a8b1f02bff88a944.jpg)
es-d3 [d3]；小鼠胚胎干細胞 在沒有飼養(yǎng)層或條件培養(yǎng)基的情況下，細胞會自發(fā)分化為胚胎結構？梢詫⑺鼈冏⑸浠啬遗卟⒛苓M入生殖系。未分化的細胞可以通過基因靶向技術進行遺傳修飾。
更新時間:2025-07-04
ae-2；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結合，
更新時間:2025-07-04
ae-1；雜交瘤細胞抗ache 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。 產生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結合，但反應位點與ae-2(atcc hb-73)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
ms1；小鼠胰島內皮細胞 ms1是1994年建株的胰島內皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內皮細胞用抗g418的溫度敏感型sv40大t抗原(tsa-58-3)轉染。
更新時間:2025-07-04
c3h/10t1/2, clone 8；小鼠胚胎成纖維細胞 該細胞系是由c. reznikoff等（1972）從c3h系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產生腫瘤，
更新時間:2025-07-04
15p-1；小鼠睪丸上皮細胞15p-1 15p-1 細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒（pylt）大 t 蛋白的轉基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現(xiàn)出支持細胞（sertoli cells）的特征，
更新時間:2025-07-04
l1210；小鼠白血病細胞 小鼠白血病細胞l1210體外懸浮培首先由g.moore等（1966）和p.himmelfarb等（1967）報導。此細胞系廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規(guī)篩選。 接種裸鼠在21天內100%（5/5）成瘤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
p815；小鼠肥大細胞瘤細胞 p815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、lps或ppd不能抑制細胞生長。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
nih/3t3；小鼠胚胎成纖維細胞 與原始的隨機交配3t3和近交系balb/c 3t3建株方法一樣，nih/3t3，是從nih swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細胞株。
更新時間:2025-07-04
l6565；小鼠白血病克隆細胞系 l6565細胞源自l6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明l6565克隆細胞核邊界清晰，細胞質中oragnalles和a類c類病毒顆粒豐富。 c-myc和c-fos過量表達。 l6565細胞克隆是一株含有rna病毒的淋巴細胞白血病干細胞。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
tt-d6；小鼠肌腱細胞 這株細胞分離自轉入 sv40 大 t 抗原的 8 周齡小鼠跟腱。tt-d6 細胞可分化為致密結締組織樣團，細胞植入小鼠髕骨肌腱缺損部位后，具有分化為纖維軟骨組織的能力，表現(xiàn)出多向分化潛能。
更新時間:2025-07-04
3t3-swiss albino；小鼠胚胎成纖維細胞 此細胞株于 1962 年由 g. todaro 和 h. green 從分解的 swiss 小鼠胚胎中建立。其生長特性為接觸抑制型，長滿的單層細胞量是 4×104/cm2，飽和密度可以達到約 5×104/cm2。
更新時間:2025-07-04
nctc clone 929 [l cell, l-929, derivative of strain l]細胞 1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結締組織)，細胞系l的克隆。細胞系l是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。
更新時間:2025-07-04
p388d1；小鼠淋巴樣瘤細胞 這株細胞的一個亞株生成高水平的白介1(il-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
p3x63ag8.653；小鼠骨髓瘤細胞 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤但對hat敏感。 可以用作雜交瘤時的融合配體。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
p3x63ag8；小鼠骨髓瘤細胞 這株細胞源自p3k細胞株（源自漿細胞mopc-21的組織培養(yǎng)株)。 能抗0.1 mm 8-氮雜鳥嘌呤但在hat培養(yǎng)基中死亡。 據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
mltc-1；小鼠睪丸間質細胞瘤細胞 這個細胞株從c57bl/6小鼠移植的m548op leydig細胞腫瘤中建立。 它保留了原始腫瘤對激素的反應。
更新時間:2025-07-04
sp2/0-ag14；小鼠骨髓瘤細胞 不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml 8-氮鳥嘌呤有抗性，對hat敏感。 檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-07-04
l wnt-3a；小鼠皮下結締組織細胞 l-m(tk-) cells (atcc ccl-1.3) 用wnt-3a表達載體轉染并在含g418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉株。 wnt-3a基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白。 wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。
更新時間:2025-07-04
att-20；小鼠垂體瘤細胞 att20生長時不貼壁，而結成活細胞團。能抗脊髓灰質炎病毒。 檢測發(fā)現(xiàn)肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
rag；小鼠腎腺癌細胞 這是一株腎臟-2α細胞株的非回復8-氮雜鳥嘌呤抗性(hprt-, hgprt-)克隆。 測試發(fā)現(xiàn)缺肢畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
beta-tc-6；小鼠胰島素瘤胰島β細胞 這株細胞來源于轉基因小鼠中生長的一個胰腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素ii基因啟動子調控的sv40早期基因的假基因結構。
更新時間:2025-07-04
4t1； 小鼠乳腺癌細胞 4t1 是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。 當注射到balb/c 小鼠中時，4t1自發(fā)產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。 誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。
更新時間:2025-07-04
y1；小鼠腎上腺皮質瘤細胞 eca85051002的后備培養(yǎng)物。 分泌鼠類甾類激素分泌型腎上腺皮質激素的細胞株。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
a9； 小鼠皮下結締組織細胞 a9細胞株由野生型細胞株l中分離得到。 對hat選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉磷酸核糖基酶 對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
3t6-swiss albino；小鼠胚胎成纖維細胞 3t6 細胞株1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立，能分泌膠原質和透明質酸。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-07-04
psi2 dap；小鼠胚胎成纖維細胞 這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 psi2 dap細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因。
更新時間:2025-07-04
kmh-2；人甲狀腺癌細胞kmh-2（未分化） 具有多耐藥性的人未分化甲狀腺癌細胞系，來源于輕度白細胞增多癥的左頸腫瘤。
更新時間:2025-07-04
khm-5m; 人甲狀腺癌細胞khm-5m（未分化） 未分化的人類甲狀腺細胞系，可產生白介素 8。來源于一名罹患右頸前區(qū)和鎖骨上區(qū)腫瘤的 65 歲男性。
更新時間:2025-07-04
mm.1；人iga-λ骨髓瘤細胞 人骨髓瘤細胞，是從一名對類固醇類藥物治療產生耐藥性的多發(fā)性骨髓瘤患者的外周血中建立的，對地塞米松敏感。
更新時間:2025-07-04
daoy； 人髓母細胞瘤細胞daoy daoy; d324 med; d-324 med; d324 med; d-324med; d324細胞描述：人髓母細胞瘤細胞。
更新時間:2025-07-04
lncap clone fgc；人前列腺癌細胞 人前列腺癌細胞lncap clone fgc是1977年從一位50歲白人男性(血型b+)的左鎖骨淋巴結針刺活檢中分離，當時該患者經已確診為轉移性前列腺癌。
更新時間:2025-07-04
![SW948 [SW-948]； 人結腸腺癌細胞](http://img10.app17.com/products/small/20241009/2595d547b1f34ca0987dcf00e745a1c4.jpg)
sw948 [sw-948]； 人結腸腺癌細胞 人結腸腺癌細胞 sw948 [sw-948]，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。該細胞c-myc，k-ras，h-ras，n-ras，myb 和 fos 癌基因表達呈陽性，未檢測到 n-myc 和 sis 癌基因表達。
更新時間:2025-07-04
hpaf-ii；人胰腺癌細胞 人胰腺癌細胞，hpaf ii 是從靜置培養(yǎng)的 hpaf-1 細胞中增殖而來，具有無限增殖能力的自發(fā)性變體。細胞表達 muc 1 和 muc 4 粘蛋白基因，并高分泌 muc 1 粘蛋白。它們是多形性的，在培養(yǎng)過程中可能會發(fā)生一些自發(fā)的分化。
更新時間:2025-07-04
ocut-2c； 人甲狀腺癌細胞ocut-2c（未分化） 人甲狀腺未分化癌細胞（anaplastic thyroid carcinoma, atc），未分化。該細胞株經過 str 鑒定，
更新時間:2025-07-04
ktc-1;人甲狀腺癌細胞ktc-1（乳頭狀） 該細胞株經過 str鑒定，與國際上 atcc、dsmz、jcrb 和 riken 公布的 str 數(shù)據(jù)庫中 8000 余種細胞均不相符，排除被常見細胞系污染的可能。
更新時間:2025-07-04
chago-k-1；人肺癌細胞 人肺癌細胞 chago-k-1 來源于 45 歲男性的肺支氣管，細胞高表達 muc-1粘蛋白 mrna，低表達 muc-2 mrna，但不表達 muc-3 基因。
更新時間:2025-07-04
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