抗體/抗原產(chǎn)品及廠家
抑制hh信號通路蛋白sufu抗體優(yōu)惠價格腐乳是在脊椎動物hedgehog信號通路的一個關(guān)鍵的負(fù)調(diào)節(jié)。腐乳與該信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的基因編碼的蛋白質(zhì)的相互作用。在drosophila，hedgehog信號通路的
更新時間:2025-07-13
結(jié)腸抗原8抗體anti-sdccag8抗體說明"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸、粘膜、結(jié)腸癌和腎癌中表達(dá)。功能：細(xì)胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用（相似
更新時間:2025-07-13
磷酸化原癌基因蛋白18抗體高校科研該基因?qū)儆诨虻牡鞍准易。該建議作為一個細(xì)胞內(nèi)調(diào)控信號繼電器集成的蜂窩環(huán)境中普遍存在的胞漿蛋白。編碼蛋白參與微管微管系統(tǒng)的不穩(wěn)定微管的調(diào)控。它防止組裝和促進(jìn)微管的拆卸
更新時間:2025-07-13
脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體優(yōu)惠acyl coenzyme合成酶（acss）是一個大家庭相關(guān)的酶被稱為催化脂肪酸代謝的基本反應(yīng)。acs的家庭基本特征基于脂肪酸鏈的長度在不同成員的偏好。在acs家族的命名反映了
更新時間:2025-07-13
沉默調(diào)節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠sirtuins（sirt1-7）是酵母sir2的人類同源（沉默信息regulator-2）蛋白分為四大類：sirt1-3 i類、sirt4是ii類、iii類和sirt6-7 s
更新時間:2025-07-13
smad7抗體anti-smad7/smad6高校合作該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)合的e3泛素連接酶smurf2核蛋白。結(jié)合后，這種復(fù)雜的轉(zhuǎn)位到細(xì)胞質(zhì)中，在那里它與tgf-β受體-1（tgfbr1）
更新時間:2025-07-13
膽固醇；D(zhuǎn)移酶1抗體抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的；D(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個連接。膽固醇；D(zhuǎn)移酶1抗體抗體優(yōu)惠 acat; acat-
更新時間:2025-07-13
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體說明背景：這個基因編碼的唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素家族的一個成員。這些細(xì)胞表面的凝集素的特點是免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)基序（ig）-樣結(jié)構(gòu)域和*ig v唾液酸識別網(wǎng)站域
更新時間:2025-07-13
核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體anti-satb1說明這個基因編碼基質(zhì)蛋白結(jié)合核基質(zhì)和支架將dnas通過*的核結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)新兵染色質(zhì)重塑因子，以調(diào)節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型
更新時間:2025-07-13
磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié)，提示在一些神經(jīng)精神疾病
更新時間:2025-07-13
肺表面活性蛋白d抗體高校合作表面活性蛋白d有助于肺對吸入性微生物的防御。這是一個鈣離子依賴的糖結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)類似于其他哺乳動物c型凝集素，凝集素和spa等。它有一個分子大小約37-43kda處于還原狀
更新時間:2025-07-13
蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)優(yōu)惠價格重要注意事項：本產(chǎn)品提供的是專為研究使用，而不是在人類，治療或診斷應(yīng)用。蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)優(yōu)惠價格 14-3-3 family pro
更新時間:2025-07-13
細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1抗體高校合作該基因編碼的蛋白屬于smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（mad）和線蟲基因sma。smad蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與
更新時間:2025-07-13
突觸結(jié)合蛋白10抗體*可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌囊泡通過ca（2＋）和磷脂結(jié)合的c2結(jié)構(gòu)域或可作為ca（2 +）在囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)和胞吐過程傳感器。功能：可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌
更新時間:2025-07-13
肌脂蛋白抗體優(yōu)惠sarcoplasmic reticulum ca（2 +）- atp酶催化atp依賴的跨膜蛋白，運(yùn)輸?shù)腸a（2 +）從胞漿到肌肉細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。該基因編碼一個小蛋白脂質(zhì)，調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
更新時間:2025-07-13
突觸融合蛋白1抗體高？蒲泻献髟摶蚓幋a一個與不同的氨基和羧基端結(jié)構(gòu)域的二蛋白。氨基末端含有核定位信號和羧基端含有大量連續(xù)的序列與肌動蛋白結(jié)合蛋白，其帽，核gelsolin家族蛋白廣泛的相似性，和/或
更新時間:2025-07-13
精胺合成酶抗體優(yōu)惠精胺合成酶催化亞精胺的生產(chǎn)。精胺，廣泛存在于大多數(shù)生物多胺，是正常細(xì)胞生長和分化的本質(zhì)。由于抗腫瘤藥物的敏感性增加細(xì)胞缺乏精胺，精胺合成酶（和其它多胺生物合成）是抗腫瘤治療的一個有吸
更新時間:2025-07-13
s100b蛋白抗體anti-s100b高校合作今日惠s100β是含有2個ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化
更新時間:2025-07-13
微管卷曲蛋白sync抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的；D(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個連接。功能：催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用
更新時間:2025-07-13
psd95結(jié)合蛋白3抗體優(yōu)惠價格對突觸后致密-95（psd-95）家庭成員與sap90膜相關(guān)鳥苷酸激酶（maguk）蛋白功能的多模塊支架，組織蛋白信號復(fù)合物在神經(jīng)突觸。sapap3（psd-95與sa
更新時間:2025-07-13
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲屑(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）的相對作用，調(diào)節(jié)。幾組獨立地識別非跨膜ptp，shptp1（又稱ptp1c，hcp和
更新時間:2025-07-13
上皮鈉離子通道蛋白d/δenac抗體優(yōu)惠scnn1d是一個亞基的上皮鈉通道（enac）。enac鈉高選擇性，低電導(dǎo)和阿米洛利敏感性。epithelial na（+）通道（enac）調(diào)節(jié)na
更新時間:2025-07-13
抗腫瘤蛋白anup抗體優(yōu)惠slurp1，也稱mdm，ars，anup（抗腫瘤蛋白尿），ly6ls或arsb（ars元件b），是一個103個氨基酸的分泌性蛋白，具有抗腫瘤活性的二聚體的存在。發(fā)現(xiàn)在食道、
更新時間:2025-07-13
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體高校科研姐妹染色單體的合理銜接的前提是染色體正確分離的細(xì)胞分裂過程中。黏合蛋白復(fù)合物是姊妹染色單體的結(jié)合需要。這個復(fù)雜的組成部分的兩個結(jié)構(gòu)維修的染色體（smc）蛋白、smc3和
更新時間:2025-07-13
磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作synucleins，包括α-突觸核蛋白（又稱為非淀粉樣前體蛋白成分nacp），β（還了pnp 14磷酸神經(jīng)蛋白14）和γ-
更新時間:2025-07-13
滑膜肉瘤x斷點蛋白5抗體anti-ssx5說明書該基因的產(chǎn)物，屬于高度同源的滑膜肉瘤x家族（ssx）斷點蛋白。這些蛋白可能作為轉(zhuǎn)錄抑制。他們也能引起癌癥患者自發(fā)的體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答，可能是有用的目標(biāo)在
更新時間:2025-07-13
溶質(zhì)載體家族39成員11抗體優(yōu)惠鋅是一種重要的輔助因子，參與細(xì)胞的生長和發(fā)育，以及在蛋白質(zhì)、核酸和脂質(zhì)代謝中的作用。鋅在細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)是正確的酶和整體細(xì)胞功能的關(guān)鍵。slc39a11（溶質(zhì)載體家族39
更新時間:2025-07-13
s100a13抗體anti-s100a13高？蒲性摶蚓幋a的蛋白是含有2個ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化的調(diào)控
更新時間:2025-07-13
腫瘤/睪丸抗原11.3抗體anti-spanx說明背景：組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中的表達(dá)亞細(xì)胞定位：細(xì)胞質(zhì).核。注意=與核隕石坑。組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中檢測到。相似性:屬于
更新時間:2025-07-13
磺酰脲類藥物受體1抗體anti-sur1高校參數(shù)sur1是atp結(jié)合盒超家族的一個成員。表面受體的敏感性賦予kir6.2 atp／adp的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關(guān)閉katp通道的藥物。在嬰
更新時間:2025-07-13
細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白fp1抗體*slc40a1可能參與從十二指腸上皮細(xì)胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉(zhuǎn)移。它介導(dǎo)鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍(lán)蛋白）。缺陷是血色病slc40a1 4型的原因，常染色體顯性
更新時間:2025-07-13
分泌和跨膜蛋白1抗體anti-sectm1說明書檢測外周血白細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞株的高水平。在髓系白細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的，具有強(qiáng)的表達(dá)觀察到的粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞不表達(dá)。在胸腺上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞表達(dá)屬于sectm家
更新時間:2025-07-13
軟脂；椎鞍譻prouty1抗體優(yōu)惠價格sprouty家族的成員（sprouty 1-4）誘導(dǎo)的負(fù)調(diào)節(jié)因子的生長因子，通過酪氨酸激酶受體。哺乳動物和果蠅同行sprouty同系物共享一個保守的富含半胱
更新時間:2025-07-13
抗藥蛋白抗體優(yōu)惠sorcin是一個高度保守的蛋白，具有95%的同源性，倉鼠和人類sorcin序列之間。sorcin有四個鈣結(jié)合結(jié)構(gòu)域，其中兩個表現(xiàn)出很強(qiáng)的同源性鈣調(diào)素“ef”圖
更新時間:2025-07-13
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的
更新時間:2025-07-13
裝配銜接蛋白180抗體優(yōu)惠價格被覆小凹和囊泡聚集受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用通過網(wǎng)格蛋白相關(guān)蛋白復(fù)合物相互作用。囊泡運(yùn)輸介從跨高爾基網(wǎng)絡(luò)適配器復(fù)雜的ap-1和質(zhì)膜的ap-2復(fù)雜。ap-1和ap-2適配器蛋白復(fù)合
更新時間:2025-07-13
類固醇5α還原酶1抗體(5α-reductase 1)5a還原酶是雄激素生理的一個重要的酶，它催化睪酮轉(zhuǎn)化為更有效的5a二氫睪酮，雄激素在靶組織作用介導(dǎo)。這種酶存在兩種亞型：1
更新時間:2025-07-13
超氧化物歧化酶2抗體抗體高校合作該基因是鐵錳超氧化物歧化酶家族的成員。它編碼的線粒體蛋白，形成一個homotetramer綁定每個亞基的錳離子。這種蛋白與氧化磷酸化的超氧化物歧化產(chǎn)物并將其轉(zhuǎn)化為過氧化
更新時間:2025-07-13
slamf7抗體anti-slamf7/cd319/cs1高校合作slamf7包含一個ig樣c2型（免疫球蛋白）域。1亞型介導(dǎo)nk細(xì)胞活化通過sap的獨立的細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)erk介導(dǎo)的途徑。它可能在淋巴
更新時間:2025-07-13
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體spon1是對血小板反應(yīng)蛋白1型的一個亞組的一員（tsr）類分子，通過同源域的定義，fs1 fs2和tsr域/。對spon1蛋白tsrs是典型的2類人員。spon1，它類似
更新時間:2025-07-13
應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體優(yōu)惠gi24血小板受體，也被稱為sisp1或pp2135，是一個311個氨基酸的單通i型膜蛋白，含有一個ig（免疫球蛋白）域。gi24被認(rèn)為有助于膠原基質(zhì)浸潤生長的基因映射到人類
更新時間:2025-07-13
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體科研統(tǒng)計數(shù)據(jù)（信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子）初被發(fā)現(xiàn)的兩個蛋白（stat1和stat2）均參與干擾素α（ifn-α）和干擾素γ信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
更新時間:2025-07-13
雙鏈rna結(jié)合蛋白staufen抗體優(yōu)惠價格stau1（切緣，rna結(jié)合蛋白，同源物1）是一個包含三個577氨基酸蛋白的雙鏈rna結(jié)合域和哺乳動物同源基因）是一個事件，這是參與在果蠅蛋白a mrna在
更新時間:2025-07-13
超氧化物歧化酶1抗體抗體高校合作超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶sod)由該基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)合銅和鋅離子，是兩種同工酶負(fù)責(zé)破壞體內(nèi)的自由超氧自由基。編碼的酶是一種可溶性細(xì)胞質(zhì)蛋白，作為一個
更新時間:2025-07-13
細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白fp1抗體anti-slc40a1說明slc40a1可能參與從十二指腸上皮細(xì)胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉(zhuǎn)移。它介導(dǎo)鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍(lán)蛋白）。缺陷是血色病slc40a1
更新時間:2025-07-13
鏈激酶抗體優(yōu)惠鏈激酶是一種金屬酶由多種鏈球菌可以液化xuekuai通過激活血纖維蛋白溶酶原產(chǎn)生。streptokinase不是一個蛋白酶可激活纖溶酶原絡(luò)合與它。它被認(rèn)為是防止周圍的感染部位的有效的纖維
更新時間:2025-07-13
突觸結(jié)合蛋白12抗體優(yōu)惠這個基因是突觸結(jié)合蛋白基因家族成員，編碼的蛋白與其他家族成員介導(dǎo)突觸傳導(dǎo)膜轉(zhuǎn)運(yùn)鈣依賴性調(diào)節(jié)。在大鼠的同源基因的研究表明，編碼的蛋白質(zhì)選擇性地調(diào)節(jié)突觸囊泡胞吐作用，也可能參與調(diào)節(jié)
更新時間:2025-07-13
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶3抗體優(yōu)惠為是一種應(yīng)激激活促凋亡激酶，半胱天冬酶裂解，進(jìn)入細(xì)胞核，引起染色質(zhì)縮合dna碎片。subunit：二聚體介導(dǎo)的卷曲螺旋區(qū)域。與nore1自激活，從而抑制。交互和穩(wěn)定sa
更新時間:2025-07-13
信號肽肽酶spp抗體抗體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對新合成的蛋白質(zhì)和各種成分的質(zhì)量控制有牽連的異；蝈e誤折疊的多肽的特異性識別。信號肽酶（spp）催化膜內(nèi)蛋白水解信號肽后，他們已經(jīng)從一個前體裂解，從而釋放的片段從er膜進(jìn)
更新時間:2025-07-13
神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域，與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié)，提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在
更新時間:2025-07-13
最新產(chǎn)品
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