免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化fms樣酪氨酸激酶3(phospho-flt3 (tyr969) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的磷酸化 flt3 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別磷酸化 flt3 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入帶有顯色標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-08
wasf2免疫組化試劑盒通過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)，如酶催化底物顯色或熒光標(biāo)記等，使結(jié)合了抗體的 wasf2 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wasf2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-08
甲型肝炎病毒聚蛋白vp1(hepatitis a virus polyprotein vp1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用甲型肝炎病毒聚蛋白 vp1 抗體與組織或細(xì)胞中的 vp1 抗原結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi) vp1 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-08
組蛋白去乙；5(hdac5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理，利用標(biāo)記抗體的顯色劑來(lái)顯示組織或細(xì)胞中 hdac5 的表達(dá)位置和水平。常用的顯色方法包括免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等。
更新時(shí)間:2025-07-08
細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1(spon1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ecm1 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使 ecm1 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-08
mx1免疫組化試劑盒試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-07-08
納曲酮(natrexone)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用納曲酮特異性抗體與組織或細(xì)胞中的納曲酮抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定納曲酮在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶(jak2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，使 jak2 抗體與組織或細(xì)胞中的 jak2 蛋白結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)報(bào)告基團(tuán)的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化，來(lái)確定 jak2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
河豚毒素(ttx)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原。樣本中的河豚毒素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗河豚毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光值與其所含河豚毒素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)河豚毒素的含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
沉默調(diào)節(jié)蛋白1(sirt1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 sirt1 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 sirt1 抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到 sirt1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)元素3(neurogenin3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 neurog3 蛋白。常用的標(biāo)記方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使被檢測(cè)的抗原部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷 neurog3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物a(mafa)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，通過(guò)特異性一抗識(shí)別組織中的 mafa 蛋白，再結(jié)合二抗及顯色系統(tǒng)，使 mafa 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype inaba)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型表面的特定抗原，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的弧菌被標(biāo)記出來(lái)，從而在顯微鏡下觀察到，以確定樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype ogawa)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型的特定抗原，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而判斷樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化異染色質(zhì)蛋白1（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr24))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸化異染色質(zhì)蛋白 1 作為抗原，先與一抗特異性結(jié)合，再通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗反應(yīng)，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2025-07-07
異染色質(zhì)蛋白1磷酸化（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr41))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣品經(jīng)過(guò)固定和抗原修復(fù)處理，使異染色質(zhì)蛋白 1 磷酸化位點(diǎn)暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化的異染色質(zhì)蛋白 1 結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
乙；M蛋白h1b(histone h1.4 (acetyl k53))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，通過(guò)抗原修復(fù)使乙；M蛋白 h1b 抗原表位暴露。然后，加入特異性的乙；M蛋白 h1b 抗體（一抗），一抗與組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h1b 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2(wdr26)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或其他顯色物質(zhì)的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中目標(biāo)蛋白的分布和含量
更新時(shí)間:2025-07-07
炭疽桿菌(anthrax)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-07-07
麻疹病毒血凝素(mev h)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如麻疹病毒血凝素）的存在及定位。在麻疹病毒血凝素免疫組化試劑盒中，通常包含能特異性識(shí)別麻疹病毒血凝素的一抗
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化雌激素受體er alpha (phospho-estrogen receptor alpha (ser167))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 er alpha 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)。一抗與磷酸化 er alpha 結(jié)合后，再加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等報(bào)告分子。加入相應(yīng)的底物后，報(bào)告分子會(huì)催化底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
促卵泡刺激素受體(fsh receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的促卵泡刺激素受體作為抗原提取出來(lái)，用特異性抗體（抗體）與之結(jié)合，再用標(biāo)記有顯色劑的第二抗體與抗體結(jié)合，通過(guò)顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)促卵泡刺激素受體的位置、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
人巨細(xì)胞病毒 ul23(hhv-5 ul23)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域中 hcmv 感染相關(guān)的組織病理研究，也可輔助臨床對(duì) hcmv 感染相關(guān)疾病的診斷（如先天性 hcmv 感染、免疫低下人群的 hcmv 病等）。
更新時(shí)間:2025-07-07
吲哚乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素(iaa)免疫組化試劑盒通常來(lái)自兔、小鼠或山羊等動(dòng)物。如上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司的吲哚乙酸 / 植物生長(zhǎng)素免疫組化熒光抗體來(lái)源于兔。
更新時(shí)間:2025-07-07
綠色熒光蛋白(gfp)免疫組化試劑盒 將抗原抗體反應(yīng)的特異性和敏感性與顯微示蹤的精確性相結(jié)合，以綠色熒光蛋白作為指示劑，利用熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體，對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原物質(zhì)進(jìn)行定位檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
氯霉素(chloramphenicol)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法。在微孔板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液后，樣本中的氯霉素與酶標(biāo)板上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氯霉素抗體，再加入酶標(biāo)記物，用 tmb 底物顯色，樣本吸光度值與其所含氯霉素含量成負(fù)相關(guān)，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出樣本中氯霉素的殘留量。
更新時(shí)間:2025-07-07
慶大霉素(gentamicin)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物慶大霉素將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗慶大霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物慶大霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物慶大霉素的含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
四環(huán)素(tetracycline)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的四環(huán)素類藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗四環(huán)素類藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光度值與其所含四環(huán)素類藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中四環(huán)素類藥物的殘留量。
更新時(shí)間:2025-07-07
土霉素(oxytetracycline)免疫組化試劑盒 土霉素酶聯(lián)免疫試劑盒主要利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法為例，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的土霉素藥物會(huì)和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)土霉素藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光值與其所含土霉素藥物的含量成負(fù)相關(guān)，通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)土霉素藥物的含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
鼻咽癌癌基因(lplunc1)免疫組化試劑盒是存在于腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)免疫細(xì)胞表面的蛋白，程序性死亡受體 - 1（pd-1）存在于 t 淋巴細(xì)胞表面。當(dāng) pd-l1 與 pd-1 結(jié)合時(shí)，可抑制免疫功能，使腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。該試劑盒通過(guò)特異性抗體對(duì)腫瘤組織切片中 pd-l1 進(jìn)行染色
更新時(shí)間:2025-07-07
丁酰膽堿酯酶(butyrylcholinesterase)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的丁酰膽堿酯酶特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的丁酰膽堿酯酶抗原，然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記直接觀察熒光信號(hào)，從而使丁酰膽堿酯酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-07
人類乳頭狀瘤病毒18 e6(hpv18 e6 protein)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hpv18 e6 蛋白抗原。然后，加入二抗，二抗可以與一抗特異性結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有生物素等標(biāo)志物。接著，加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
肺鼠疫耶爾森氏菌f1莢膜蛋白（c端）(f1 operon positive regulatory protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合肺鼠疫耶爾森氏菌 f1 莢膜蛋白（c 端）抗原。在免疫組化染色過(guò)程中，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性抗體
更新時(shí)間:2025-07-07
促黃體生成素受體(lhr)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用抗促黃體生成素受體的特異性抗體與組織切片中的 lhr 進(jìn)行結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物二氨基聯(lián)苯胺（dab）反應(yīng)，產(chǎn)生棕黃色沉淀
更新時(shí)間:2025-07-07
促黃體生成素(lh beta)免疫組化試劑盒 利用熒光標(biāo)記的抗體與促黃體生成素（lh）特異性結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)來(lái)定量分析 lh 的含量。熒光標(biāo)記的 lh 單克隆抗體與樣本中的 lh 結(jié)合形成復(fù)合物，在特定波長(zhǎng)的激發(fā)光下發(fā)出熒光，熒光強(qiáng)度與樣本中 lh 的濃度成正比。
更新時(shí)間:2025-07-07
人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β hcg)(hcg beta)免疫組化試劑盒是一種用于在組織切片中檢測(cè) β-hcg 蛋白表達(dá)的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于病理診斷、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。以下從試劑盒的核心組成、工作原理、適用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-07-07
野生型p53誘導(dǎo)基因1(pag608)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的野生型 p53 誘導(dǎo)基因 1 蛋白作為抗原先和一抗（野生型 p53 誘導(dǎo)基因 1 抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(slc34a2)免疫組化試劑盒從待測(cè)組織或細(xì)胞中提取蛋白作為抗原，先與磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特異性一抗結(jié)合形成抗原抗體反應(yīng)物，再與生物素或熒光素標(biāo)記的二抗反應(yīng)，通過(guò)化學(xué)顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體反應(yīng)物，從而能在組織切片上確定磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
褪黑素受體1b(mtnr1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 mtnr1b 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mtnr1b 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來(lái)顯示 mtnr1b 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)干細(xì)胞抑制相關(guān)蛋白(trim32)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的 trim32 抗原與一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶等酶類，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
ha tag標(biāo)簽(ha tag)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-07-07
d型產(chǎn)氣莢膜梭菌(clostridium perfringens type d)免疫組化試劑盒免疫組化是基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，d 型產(chǎn)氣莢膜梭菌免疫組化試劑盒利用針對(duì) d 型產(chǎn)氣莢膜梭菌的特異性抗體來(lái)識(shí)別和定位組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原。先將組織切片或細(xì)胞固定，使抗原保持在原位，然后加入一抗（d 型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體），一抗與抗原特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)肽y受體2(npy2r)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別神經(jīng)肽 y 受體 2 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使神經(jīng)肽 y 受體 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-07-07
nk細(xì)胞受體2d（cd314）(nkg2d)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) cd314 的特異性一抗，多為兔抗或鼠抗單克隆抗體，也有部分為多克隆抗體。這些抗體經(jīng)過(guò)篩選和驗(yàn)證，具有高特異性和親和力，能夠準(zhǔn)確識(shí)別 cd314 抗原。此外，還可能包含二抗，一般是標(biāo)記有熒光素、酶或放射性同位素等的抗體，用于與一抗結(jié)合，實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化雄激素受體（ar）(phospho-androgen receptor (ser578) )免疫組化試劑盒是試劑盒的核心成分，能夠特異性地識(shí)別磷酸化的雄激素受體。如 anti-phospho-androgen receptor (ser578) 抗體，可與雄激素受體上特定的磷酸化絲氨酸殘基（ser578）結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化磷脂酰肌醇激酶/pi3 kinase p85α/γ(phospho-pi3 kinase p85 alpha + gamma (tyr467 + tyr199) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，樣本中的磷酸化 pi3 kinase p85α/γ 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
染色體21開(kāi)放閱讀框18(setd4/c21orf18)免疫組化試劑盒試劑盒中的抗體能特異性識(shí)別并結(jié)合 c21orf18 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，借助顯微鏡觀察標(biāo)記信號(hào)，從而確定 c21orf18 在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
cd27重組兔免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，cd27 重組兔免疫組化試劑盒中的兔抗人 cd27 抗體（一抗）能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 cd27 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
b4galt6免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織中 b4galt6 抗原的存在和分布。先將組織中的 b4galt6 蛋白作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的抗 b4galt6 抗體，該抗體與組織切片中的 b4galt6 抗原特異性結(jié)合，再借助免疫組化試劑盒中的其他試劑
更新時(shí)間:2025-07-07
cd8β鏈（cd8-β）(cd8b)免疫組化試劑盒切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過(guò)孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物；通過(guò) hrp 催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物，光學(xué)顯微鏡下通過(guò)觀察棕色部位來(lái)確定是否有目標(biāo)抗原及表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
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