免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
蛋白質(zhì)磷酸酶1g(ppm1g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 pp1g 抗原，從而對(duì)其進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
trabd2a免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如石蠟切片需通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，減少非特異性背景。接著加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 trabd2a 蛋白結(jié)合，再加入二抗
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸激酶1(pgk1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、切片等處理后，將切片與一抗孵育，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸激酶 1 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
map3k13蛋白(map3k13/lzk)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 map3k13 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-07
黑素皮質(zhì)素3受體(mc3 receptor)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的 mc3r 作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。將一抗與組織或細(xì)胞樣本孵育，一抗會(huì)特異性地結(jié)合到 mc3r 抗原上。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
med30蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 med30 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-07-07
胞漿環(huán)氧化物水解酶(ephx2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一?；具^程是利用特異性的一抗與胞漿環(huán)氧化物水解酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
苯甲酸肽水解酶(mep1a/meprin alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的苯甲酸肽水解酶抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等方法
更新時(shí)間:2025-07-07
錯(cuò)構(gòu)素蛋白(tsc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的錯(cuò)構(gòu)素蛋白抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶 (hrp) 或堿性磷酸酶 (akp) 等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中錯(cuò)構(gòu)素蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
wnt蛋白家族(wnt8b)免疫組化試劑盒這是試劑盒的核心成分，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 wnt8b 蛋白。常見的有兔多克隆抗體和鼠單克隆抗體等，如 origene 公司的 wnt8b rabbit polyclonal (c-terminus) antibody，以及 genetex 公司的 wnt8b antibody (hl1549)。
更新時(shí)間:2025-07-07
ras癌基因家族rab3a--rab3d(rab3a+rab3b+rab3c+rab3d)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-07-07
wnt蛋白家族7b(wnt7b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 wnt7b 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 wnt7b 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上，hrp 催化底物顯色，從而使 wnt7b 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-07
膜粘連蛋白 ⅱ重組兔(annexin a2 (2f4))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的膜粘連蛋白 ⅱ 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中膜粘連蛋白 ⅱ 的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化斑聯(lián)蛋白(phospho-zyxin (ser142+ser143))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化斑聯(lián)蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
轉(zhuǎn)化蛋白p21（原癌基因h-ras）(gtpase hras)免疫組化試劑盒組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的轉(zhuǎn)化蛋白 p21（原癌基因 h-ras）抗原先與特異性一抗結(jié)合，再與標(biāo)記有熒光素、酶等的二抗反應(yīng)，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中轉(zhuǎn)化蛋白 p21 的分布和含量，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可觀察到相關(guān)抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-07-07
硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶(tst/thiosulfate sulfurtransferase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的目標(biāo)抗原。一抗與硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶結(jié)合后，再通過與標(biāo)記的二抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。標(biāo)記的二抗上的熒光染料或酶催化相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
整合素α1(integrin alpha 1)免疫組化試劑盒整合素 α1 免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的整合素 α1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等顯色基團(tuán)
更新時(shí)間:2025-07-07
γ-谷氨酰水解酶(ggh)免疫組化試劑盒加入生物素化的抗 γ- 谷氨酰水解酶抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍(lán)色，加終止液變黃色，游離的成分被洗去。在 450nm 處測(cè) od 值
更新時(shí)間:2025-07-07
腺苷酸環(huán)化酶10(adcy10)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理后，使其中的 adcy10 抗原暴露。然后加入特異性的 adcy10 抗體，該抗體與抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色試劑的作用
更新時(shí)間:2025-07-07
xrn1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrn1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 xrn1 蛋白在顯微鏡下可見，實(shí)現(xiàn)對(duì) xrn1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14b(abhd14b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（abhd14b）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，加入特異性的 abhd14b 抗體
更新時(shí)間:2025-07-07
sh3bgr蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sh3bgr 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 sh3bgr 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) sh3bgr 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
高遷移率族蛋白a2(hmga2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)原理，通過特異性抗體與組織切片中的 hmga2 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色，從而檢測(cè)該蛋白在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
腺苷酸環(huán)化酶8(adcy8)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 adcy8 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
ras的gtp酶激活蛋白(rasa2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 ras 的 gtp 酶激活蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于這種復(fù)合物本身是無色的，需要借助組織化學(xué)的方法，如通過標(biāo)記在抗體上的酶催化底物顯色
更新時(shí)間:2025-07-07
marvel蛋白家族d2(marveld2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理，marvel 蛋白家族 d2 作為抗原，能特異性地與其對(duì)應(yīng)的抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。試劑盒中的酶標(biāo)二抗聚合物與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-07
腺苷酸環(huán)化酶2(adcy2)免疫組化試劑盒利用特異性的抗腺苷酸環(huán)化酶 2 抗體與組織或細(xì)胞中的腺苷酸環(huán)化酶 2 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。這種抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 adcy2 蛋白上的特定抗原決定簇，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
高爾基體外周膜蛋白p65(grasp65)免疫組化試劑盒常見的有兔抗人 p65 抗體等，多克隆抗體或單克隆抗體均可，如北京百奧萊博科技有限公司的兔抗 grasp65 抗體，就屬于多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-07-07
線粒體融合蛋白1(mitofusin 1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合線粒體融合蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化底物顯色，從而使表達(dá) mfn1 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-07-07
骨骼肌蛋白(fhl1)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進(jìn)行固定和切片處理，使細(xì)胞形態(tài)和蛋白結(jié)構(gòu)得以保存。然后通過抗原修復(fù)步驟，暴露 fhl1 蛋白的抗原決定簇。接著加入 fhl1 抗體，其與組織切片中的 fhl1 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
α/β水解酶4(abhd4)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理，α/β 水解酶 4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 α/β 水解酶 4 抗原。通過免疫組化技術(shù)，在一抗結(jié)合抗原后，再加入相應(yīng)的二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，然后通過顯色劑顯色，從而使 α/β 水解酶 4 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況得以可視化，便于研究人員觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
ⅴ型膠原(collagen v)免疫組化試劑盒 主要用于檢測(cè)組織切片中 ⅴ 型膠原的表達(dá)情況，通過免疫組織化學(xué)技術(shù)，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞中 ⅴ 型膠原的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-07
衰老關(guān)鍵蛋白(fibulin 5)免疫組化試劑盒基于 ph 6 下 β- 半乳糖苷酶活性的組織化學(xué)染色，衰老細(xì)胞中的 β- 半乳糖苷酶活性可被檢測(cè)到，而靜止細(xì)胞、永生細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞則無法檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
整合素αvβ6(integrin alpha v + beta 6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。整合素 αvβ6 作為抗原，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合整合素 αvβ6。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-07-07
肺炎克雷伯菌新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶2(nptii/neomycin phosphotransferase 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的肺炎克雷伯菌新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶 2 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入鏈霉親和素過氧化物酶耦合物
更新時(shí)間:2025-07-07
nfkb激活蛋白1(map3k7ip3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nfkb 激活蛋白 1，然后通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
四磷酸鳥苷水解酶(hddc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的四磷酸鳥苷水解酶抗原。然后，加入標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
c-mer原癌基因酪氨酸激酶(mertk)免疫組化試劑盒通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，檢測(cè)組織樣本中 c-met 蛋白的表達(dá)水平，為腫瘤診斷、預(yù)后評(píng)估及靶向治療提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-07-07
巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（ gro β）(cxcl2)免疫組化試劑盒檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2025-07-07
自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白(abhd5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 abhd5 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶與底物（顯色劑）發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而顯示出 abhd5 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-07
基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白7(mxra7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞進(jìn)行固定和處理，使其中的抗原暴露。然后加入特異性針對(duì)基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白 7 的抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白 7 結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
高爾基體膜蛋白gp73(golph2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，將 gp73 抗體固定在固相載體上，加入待測(cè)樣本后，樣本中的 gp73 與固定的抗體結(jié)合，再加入標(biāo)記有發(fā)光物質(zhì)的另一種 gp73 抗體，形成抗體 - 抗原 - 標(biāo)記抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
整合素alpha e2（cd103）(integrin alpha e)免疫組化試劑盒其 cd103 (integrin alpha e) monoclonal antibody (2e7), apc 產(chǎn)品，可用于免疫組化（冰凍）等實(shí)驗(yàn)。該抗體與小鼠 cd103 反應(yīng)，cd103 非共價(jià)結(jié)合整合素 beta7，表達(dá)于所有上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞等細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-07-07
核受體rxrβ(rxr beta)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合特性。將組織或細(xì)胞中的核受體 rxrβ 作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體進(jìn)行結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白5(mxra5)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 mxra5 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 mxra5 蛋白顯色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
nogo66受體相關(guān)蛋白2(ngr2/rtn4rl2)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) nogo66 受體相關(guān)蛋白 2 的特異性抗體，如兔抗人、兔抗鼠等不同種屬來源的抗體。這些抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 nogo66 受體相關(guān)蛋白 2，是免疫組化檢測(cè)的關(guān)鍵成分。
更新時(shí)間:2025-07-07
fkbp1a免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 fkbp1a 蛋白發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出抗原抗體復(fù)合物的位置，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) fkbp1a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
氧化蛋白質(zhì)水解酶(aare)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)的抗體與組織切片或細(xì)胞中的氧化蛋白質(zhì)水解酶進(jìn)行反應(yīng)。如果組織或細(xì)胞中存在氧化蛋白質(zhì)水解酶，抗體就會(huì)與之結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-07
雙亮氨酸拉鏈激酶dlk(map3k12/zpk)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 dlk 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察，從而顯示出 dlk 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
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