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    細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家

    RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞
    rt4細(xì)胞來(lái)源于一名63歲的白人男性移行細(xì)胞乳頭狀瘤患者的膀胱組織,細(xì)胞顯示上皮形態(tài),常用于免疫腫瘤學(xué)研究中,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
    t24細(xì)胞源自81歲白人女性患者的膀胱移行細(xì)胞癌組織,移行細(xì)胞癌患者的白細(xì)胞和血清對(duì)t24和相關(guān)細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性。t24細(xì)胞群體倍增時(shí)間為19小時(shí),含ras(h-ras)癌基因,表達(dá)腫瘤特有抗原。t24細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    SW1990人胰腺癌細(xì)胞
    sw 1990[sw-1990,sw1990]是1978年從一名56歲白人男性外分泌胰腺衍生的ii級(jí)胰腺癌的脾轉(zhuǎn)移灶中分離出的上皮細(xì)胞,據(jù)報(bào)道該細(xì)胞集落形成率為29%。sw 1990[sw-1990,sw1990]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞
    mda-mb-453細(xì)胞是由r·cailleau等在1976年從一位48歲女性腫瘤轉(zhuǎn)移患者胸水中建立的細(xì)胞株,其它轉(zhuǎn)移灶包括淋巴結(jié)、腦和胸水及心包腔積水。mda-mb-453細(xì)胞過(guò)表達(dá)fgf受體。mda-mb-453細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    SK-BR-3人乳腺腺癌細(xì)胞
    sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞是由trempe·g和old·l·j于1970年從一位曾接受過(guò)放射、類固醇、環(huán)磷酰胺和5-氟尿嘧啶治療的43歲白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲;sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞過(guò)表達(dá)her2/c-erb-2基因產(chǎn)物,不含病毒顆粒。sk-br-3 [skbr3]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和乳腺癌研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞
    mda-mb-468細(xì)胞是由cailleau·r等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,雖然供體組織的g6pd等位基因雜合,但mda-mb-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為g6pd a表型。mda-mb-468細(xì)胞p53基因273位密碼子存在g→a突變,從而導(dǎo)致arg→his替代。mda-mb-468細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-alpha,每個(gè)細(xì)胞上存在1×10^6個(gè)egf受體。mda-mb-468細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、乳腺癌和免疫腫瘤學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞
    mda-mb-231細(xì)胞來(lái)自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水,在裸鼠和als處理的balb/c小鼠中,mda-mb-231細(xì)胞能形成低分化腺癌(iii級(jí))。mda-mb-231細(xì)胞表達(dá)egf、tgf-α、表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-231細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    SW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
    sw480 [sw-480]細(xì)胞源自50歲dukes c結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌,后來(lái)sw620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)egf,csap和直腸抗體3陰性,角蛋白陽(yáng)性。sw480 [sw-480]細(xì)胞p53基因第273位密碼子的g→a突變引起arg→his替代,309位密碼子的c→t突變導(dǎo)致pro→ser替代。sw480 [sw-480]細(xì)胞高水平表達(dá)p53蛋白,癌基因c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性,癌基因n-myc的表達(dá)未做檢測(cè),不表達(dá)matrilysin(一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶)。有報(bào)道稱,sw480 [sw-480]細(xì)胞表達(dá)gm-csf。sw480 [sw-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個(gè)突變,可以用作pcr法檢測(cè)該突變的陽(yáng)性對(duì)照。1978年11月,a·leibovitz將其提交給atcc時(shí)已傳代至第91代。sw480 [sw-480]細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    22RV1人前列腺癌細(xì)胞
    22rv1是源自異種移植物的人前列腺癌上皮細(xì)胞系,該異種移植物在去勢(shì)誘導(dǎo)的親代雄激素依賴性cwr22異種移植物消退和復(fù)發(fā)后在小鼠中連續(xù)繁殖。22rv1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原psa。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22rv1細(xì)胞生長(zhǎng),經(jīng)western blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng),egf刺激22rv1細(xì)胞生長(zhǎng),但tgfβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng),22rv1細(xì)胞可在裸鼠中成瘤。最近,已經(jīng)顯示22rv1前列腺癌細(xì)胞產(chǎn)生高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒xmrv(異種性鼠白血病病毒相關(guān)病毒)。22rv1細(xì)胞可以用于癌癥研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    PC-3人前列腺癌細(xì)胞
    pc-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性ⅳ級(jí)前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶,pc-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低,表達(dá)hla a1, a9。pc-3細(xì)胞接近三倍體,共有62條染色體,每個(gè)細(xì)胞中通常有近20條標(biāo)記染色體,未找到正常的n2、n3、n4、n5、n12和n15,q帶分析未檢測(cè)到正常y染色體。pc-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng),也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞
    rm-1細(xì)胞用重組逆轉(zhuǎn)錄病毒zipras/myc9(v-ha-ras and v-myc)感染c57bl/6小鼠17天胚胎的泌尿生殖竇細(xì)胞,并移植到同基因成年雄性小鼠的腎包膜下獲得的細(xì)胞株。rm-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)
    pc-12(高分化)細(xì)胞是來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。pc-12(高分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體,ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(高分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    CNE人鼻咽癌細(xì)胞
    cne細(xì)胞株來(lái)源于一位58歲女性鼻咽癌患者,expasy細(xì)胞庫(kù)顯示細(xì)胞存在交叉污染,str結(jié)果顯示它與cne-2相同,似乎是hela和未知來(lái)源細(xì)胞系的雜交種,pubmed=24991015的rnaseq數(shù)據(jù)也證實(shí)了這一點(diǎn),最初被認(rèn)為來(lái)自一名58歲的鼻咽癌女性患者。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    DU145人前列腺癌細(xì)胞
    du145細(xì)胞是從患有前列腺癌的69歲白人男性大腦中分離出來(lái)的。du145細(xì)胞對(duì)激素不敏感,僅對(duì)酸性磷酸酶有弱反應(yīng),分離的細(xì)胞在軟瓊脂中可以形成集落。du145細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗原,細(xì)胞系和原始腫瘤的超微結(jié)構(gòu)分析顯示細(xì)胞存在微絨毛、張力絲、橋粒、任一線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和異質(zhì)溶酶體。du145細(xì)胞在裸鼠中可以形成與原發(fā)性前列腺癌一致的腺癌(ii級(jí))。du145細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng),癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    BGC-823人胃腺癌細(xì)胞(低分化)
    bgc-823細(xì)胞源自一位62歲的胃癌(未分化腺癌)患者,經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)hela交叉。bgc-823細(xì)胞可表達(dá)cea。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    TB 1 LU蝙蝠肺細(xì)胞
    tb 1 lu細(xì)胞于1965年從雌性成年蝙蝠的肺中分離出來(lái),該細(xì)胞系由aj kniazeff、d constantine、wa nelson rees和d schmidt保藏。tb 1 lu細(xì)胞染色體模式數(shù)為48,變動(dòng)范圍42-53,多倍體約1%,在6%的細(xì)胞中染色體遠(yuǎn)端融合有雙中心染色體或染色單體。tb 1 lu細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    HO8910人卵巢癌細(xì)胞
    ho8910細(xì)胞最初被認(rèn)為來(lái)源于一名51歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹水,經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)hela交叉。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    PC-9人肺腺癌細(xì)胞
    pc-9細(xì)胞由tsuji, k. & hayata, y取自45歲日本男性肺腺癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶,細(xì)胞來(lái)自于日本東京免疫生物實(shí)驗(yàn)室(ibl)。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    A20小鼠B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
    a20細(xì)胞是從年齡較大的balb/cann小鼠中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性網(wǎng)狀細(xì)胞腫瘤中建立的b淋巴瘤細(xì)胞。a20細(xì)胞是二倍體細(xì)胞,染色體數(shù)量從33到38不等,常見(jiàn)染色體數(shù)為37。當(dāng)a20細(xì)胞在click培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí),幾乎不表達(dá)表面免疫球蛋白;然而,當(dāng)細(xì)胞在rpmi 1640培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí),表達(dá)大量免疫球蛋白。a20細(xì)胞可以同時(shí)存在同種異體抗原和蛋白質(zhì)抗原,經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。a20細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    B-CPAP人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞
    b-cpap細(xì)胞于1992年從一名罹患轉(zhuǎn)移性甲狀腺乳頭狀癌的76歲女性的腫瘤組織中建立,最初被歸類為甲狀腺乳頭狀癌(ptc),但現(xiàn)在被認(rèn)為是低分化甲狀腺癌。b-cpap細(xì)胞braf、tert、p53有突變,能合成甲狀腺球蛋白和hgc。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
    bv-2細(xì)胞是由e·blasi建立于1990年從c57bl/6小鼠建立的,由小鼠大腦小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化,表達(dá)核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達(dá)envgp70抗原。bv-2細(xì)胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞多種形態(tài)、表征和功能特征。免疫組化結(jié)果顯示,bv-2細(xì)胞為mac1、mac2陽(yáng)性;而mac3、膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MA-104猴胎腎細(xì)胞
    ma-104細(xì)胞來(lái)源于非洲綠猴胎兒腎臟,最初被認(rèn)為是恒河猴來(lái)源,但發(fā)現(xiàn)是非洲綠猴來(lái)源,同工酶研究的數(shù)據(jù)支持了這一發(fā)現(xiàn)。ma-104細(xì)胞對(duì)猿猴輪狀病毒sa11高度敏感,還對(duì)蟲(chóng)媒病毒、呼腸孤病毒、輪狀病毒及sars-cov病毒、sars-cov-2病毒等敏感。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    H22小鼠肝癌細(xì)胞
    h22細(xì)胞分離自小鼠腹水,1952年前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所以c3ha小鼠誘發(fā)的h22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液,昆明種小鼠皮下移植后,轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測(cè),該瘤株在km小鼠、615小鼠、c57bl/6小鼠、balb/c小鼠體內(nèi)可以形成實(shí)體瘤和腹水瘤。尚恩生物提示:細(xì)胞本身是貼壁細(xì)胞,因?yàn)樽⑸涓顾蟛抛兂蓱腋〖?xì)胞,所以體外傳代次數(shù)較多的細(xì)胞會(huì)恢復(fù)貼壁狀態(tài)。如果需要體外傳代多次,后期建議按照貼壁細(xì)胞處理。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
    bend.3細(xì)胞是從患有內(nèi)皮瘤的小鼠的腦組織中分離的內(nèi)皮細(xì)胞,細(xì)胞通過(guò)使用表達(dá)多瘤病毒中等t抗原的tkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染轉(zhuǎn)化,通過(guò)檢測(cè)vwf表達(dá)和熒光標(biāo)記的低密度脂蛋白(ldl)的攝取證實(shí)了內(nèi)皮細(xì)胞特性。細(xì)胞因子和脂多糖(lps)可以誘導(dǎo)bend.3細(xì)胞表達(dá)淋巴細(xì)胞peyer’s patch高內(nèi)皮受體、粘膜血管尋址蛋白(madcam-1)和e-selectin。bend.3細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子α(tnf-α)、白細(xì)胞介素1(il-1)或lps的誘導(dǎo)表現(xiàn)出時(shí)間和濃度相關(guān)性。madcam-1在未刺激的早期代數(shù)的bend.3細(xì)胞表面表達(dá),不在大于30代的細(xì)胞表達(dá)。細(xì)胞內(nèi)粘附分子1(icam-1)在細(xì)胞上持續(xù)表達(dá),并且可以通過(guò)用lps、il-1和tnf-α處理增加表達(dá)。血管細(xì)胞粘附分子1(vcam-1)在早期傳代時(shí)在細(xì)胞上持續(xù)表達(dá),但在超過(guò)30代時(shí)不表達(dá)。p-selectin可以使用腫瘤壞死因子α(tnf-α)在早期和晚期傳代的bend.3細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)出來(lái),但在超過(guò)30代時(shí)表達(dá)更高。bend.3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    KG-1a人急性骨髓白血病細(xì)胞
    kg-1a細(xì)胞是一種早幼粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞系,從一名59歲白人男性急性髓細(xì)胞白血病患者的骨髓中分離出來(lái)。第十代傳代后,親代kg-1細(xì)胞在相同條件下在同一部門(mén)的兩個(gè)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)。35代后,一個(gè)實(shí)驗(yàn)室中的細(xì)胞表現(xiàn)出與親本系的形態(tài)差異。兩個(gè)種群都表現(xiàn)出許多共同特征,它們具有相似的倍增時(shí)間,ebna和vca均為陰性,不表達(dá)表面免疫球蛋白,并表現(xiàn)出相同的hla和同工酶譜。與親代kg-1相比,kg-1a亞系由未分化的早幼粒細(xì)胞組成,kg-1a群體對(duì)軟瓊脂培養(yǎng)中的集落刺激因子無(wú)反應(yīng),并且不表達(dá)ia樣抗原。kg-1a細(xì)胞不對(duì)asd氯乙酸酯酶、α-萘丁酸酯酶或過(guò)氧化物酶染色。kg-1a細(xì)胞對(duì)佛波醇二酯誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞分化有抗性,細(xì)胞增殖不受佛波醇雙酯的影響。kg-1a細(xì)胞在形態(tài)、細(xì)胞化學(xué)和功能上都不如親代kg-1成熟。盡管來(lái)源于kg-1,并且?guī)缀跖ckg-1相同,但kg-1a細(xì)胞不會(huì)自發(fā)分化為粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞,不表達(dá)dr,也不會(huì)對(duì)集落刺激因子(csf)產(chǎn)生反應(yīng)。該細(xì)胞系由dw golde保藏,可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)疾病研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    C4-2人前列腺癌細(xì)胞
    c4-2細(xì)胞是從前列腺癌的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中分離出人前列腺癌細(xì)胞lncap的亞系,通過(guò)將horoszewiez,js et al.cancer research 43:1809-1818,1983中所述的人前列腺癌細(xì)胞系lncap(1 x 10^6細(xì)胞;29代)與來(lái)自ms骨肉瘤細(xì)胞系的人成纖維細(xì)胞(1 x 10^6細(xì)胞)共同接種到無(wú)胸腺雄性裸鼠中,8周后將裸鼠宿主去勢(shì),總共12周后切除腫瘤標(biāo)本,體外培養(yǎng)然后得到c4亞系。c4亞系隨后與ms骨肉瘤成纖維細(xì)胞在去勢(shì)的無(wú)胸腺雄性裸鼠宿主中通過(guò)上述相同的方案共同接種另外12周時(shí),從該宿主中產(chǎn)生的腫瘤培養(yǎng)的前列腺上皮細(xì)胞得到c4-2亞系。致瘤性和骨轉(zhuǎn)移:在完整和去勢(shì)的無(wú)胸腺雄性裸鼠體內(nèi)原位用1 x 10^6的c4-2細(xì)胞可以產(chǎn)生100%的致瘤性(分別為20/20和14/14),在完整和去勢(shì)的小鼠宿主中均檢測(cè)到骨性前列腺癌轉(zhuǎn)移(分別為2/20和3/14)。c4-2細(xì)胞可以在培養(yǎng)基中分泌前列腺特異性抗原。c4-2細(xì)胞可以應(yīng)用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖和骨轉(zhuǎn)移研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    C4-2B人前列腺癌細(xì)胞
    c4-2b細(xì)胞是人前列腺癌細(xì)胞c4-2的骨轉(zhuǎn)移亞系。c4-2b細(xì)胞可以應(yīng)用于前列腺癌致瘤性、雄激素非依賴性增殖展和骨轉(zhuǎn)移研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    PC-3M-1E8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
    pc-3m-1e8細(xì)胞是母系pc-3m通過(guò)單細(xì)胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系,裸鼠體內(nèi)成瘤率100%,轉(zhuǎn)移率100%。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    Hacat人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞
    hacat細(xì)胞來(lái)源于一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,是在體外培養(yǎng)后自然轉(zhuǎn)化的永生化的人角質(zhì)細(xì)胞,也是第一株永生化的表皮細(xì)胞。hacat細(xì)胞角蛋白、角化細(xì)胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關(guān)蛋白陽(yáng)性,可用于人表皮細(xì)胞角化的研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MiaPaCa-2人胰腺癌細(xì)胞
    miapaca-2細(xì)胞由a.yunis等人于1975年從65歲白人男性胰腺腫瘤組織建系的。miapaca-2細(xì)胞是一個(gè)亞二倍體人類細(xì)胞系,模式染色體數(shù)為61,。一個(gè)細(xì)胞中通常有16至20條標(biāo)記染色體,少數(shù)正常染色體缺失。miapaca-2細(xì)胞表達(dá)人集落刺激因子i亞類(csf-i),纖溶酶原激活劑基因。據(jù)報(bào)道,miapaca-2細(xì)胞具有約40小時(shí)的倍增時(shí)間和約19%的軟瓊脂集落形成效率,細(xì)胞對(duì)天冬酰胺酶敏感。miapaca-2細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    HK-2人腎小管上皮細(xì)胞
    hk-2細(xì)胞屬源于正常腎的近曲小管細(xì)胞,通過(guò)導(dǎo)入hpv-16 e6/e7基因而獲得永生化。將含有hpv-16 e6/e7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體plxsn 16 e6/e7轉(zhuǎn)染外生包裝細(xì)胞psi-2;psi-2細(xì)胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細(xì)胞系pa317,最后將pa317細(xì)胞產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細(xì)胞。盡管plxsn 16 e6/e7中含有新霉素抗性,但未用g418篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。southern和fish分析顯示,hk-2細(xì)胞來(lái)源于單克隆。pcr檢測(cè)證實(shí),hk-2細(xì)胞基因組中含有e6/e7基因。hk-2細(xì)胞保留了指示分化良好的ptcs的表型,細(xì)胞堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、亮氨酸氨基肽酶、酸性磷酸酶、細(xì)胞角蛋白、α3、β1整合素和纖維連接蛋白呈陽(yáng)性,因子viii相關(guān)抗原、6.19抗原和calla內(nèi)肽酶呈陰性。hk-2細(xì)胞還保留了近端腎小管上皮的功能特征,如na+依賴性/根皮苷敏感性糖轉(zhuǎn)運(yùn)和腺苷酸環(huán)化酶對(duì)甲狀旁腺的反應(yīng)性,但對(duì)抗利尿激素的反應(yīng)性。hk-2細(xì)胞能夠進(jìn)行糖異生,其制造和儲(chǔ)存糖原的能力證明了這一點(diǎn)。hk-2細(xì)胞是貼壁依賴性的,不會(huì)在甲基纖維素、軟瓊脂或懸
    更新時(shí)間:2025-07-07
    HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞
    hcclm3細(xì)胞是由人肝癌細(xì)胞株mhcc97-h接種裸鼠,進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選,取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。hcclm3細(xì)胞hbv基因陽(yáng)性。hcclm3細(xì)胞被廣泛用于人肝癌發(fā)病機(jī)理的基礎(chǔ)和臨床研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    HuCCT1人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞
    hucct1細(xì)胞是一株來(lái)源于56歲男性肝內(nèi)膽管中分化腺癌患者的腹水惡性細(xì)胞,細(xì)胞ebv、hbv、hiv-1、hiv-2陰性。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    95C人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞(低轉(zhuǎn)移)
    95c細(xì)胞是來(lái)自一名65歲中國(guó)男性肺巨細(xì)胞癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶細(xì)胞,與cvcl_ww01 (pla-801a )、cvcl_7110 (pla-801d )、cvcl_ww02 (pla-801e )都是來(lái)自與母系cvcl_7108 (pla-801)衍生。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    SF9昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞
    sf9細(xì)胞來(lái)源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織,細(xì)胞對(duì)核多角體病毒、圣路易斯腦炎病毒敏感。sf9細(xì)胞于28℃空氣培養(yǎng),靜置培養(yǎng)時(shí)貼壁或懸浮生長(zhǎng),亦可搖瓶懸浮培養(yǎng)。sf9細(xì)胞可用于復(fù)制桿狀病毒表達(dá)載體,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞
    ishikawa細(xì)胞來(lái)源于39歲患有子宮內(nèi)膜腺癌的女性,細(xì)胞表達(dá)er、pr。ishikawa細(xì)胞在無(wú)胸腺裸鼠中可以形成分化良好的腺癌。有報(bào)道稱ishikawa細(xì)胞可產(chǎn)生促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素、胎盤(pán)堿性磷酸酶、絨毛膜促性腺激素,并可以對(duì)類固醇激素刺激產(chǎn)生反應(yīng)。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    CAL62人甲狀腺癌細(xì)胞
    cal62細(xì)胞是于1988年從一名70歲的甲狀腺未分化癌婦女的甲狀腺(右葉)中建立的人甲狀腺未分化癌(thyroid anaplastic carcinoma, atc)細(xì)胞系,據(jù)報(bào)道在異種移植裸鼠中具有致瘤性。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MKN45人低分化胃癌細(xì)胞
    mkn45細(xì)胞由 hojo h建立,源于日本一位62歲低分化胃腺癌女性患者的肝轉(zhuǎn)移灶,曾經(jīng)感染支原體并通過(guò)mc-210消除支原體。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
    gl261細(xì)胞是于1939年通過(guò)將3-甲基膽蒽顱內(nèi)注射到c57bl/6小鼠中誘導(dǎo)產(chǎn)生的大腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,在20世紀(jì)90年代中期從gl261腫瘤中建立體外生長(zhǎng)細(xì)胞。文獻(xiàn)報(bào)道gl261細(xì)胞攜帶tp53和kras突變.
    更新時(shí)間:2025-07-07
    NB-4人急性早幼粒白血病細(xì)胞
    nb4細(xì)胞從1989年第二次復(fù)發(fā)急性早幼粒細(xì)胞白血病(apl=aml fab m3)的23歲患者骨髓中建立,nb-4轉(zhuǎn)染方法于2016年獲得專利,細(xì)胞攜帶t(15;17)pml-rara融合基因。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    MKN74人胃癌細(xì)胞
    mkn74細(xì)胞是由hojo,h.建立于一名37歲胃中分化管狀腺癌男性患者肝轉(zhuǎn)移病灶的細(xì)胞,細(xì)胞ebv、hbv、hiv-1、hiv-2陰性。mkn74細(xì)胞曾經(jīng)感染支原體并通過(guò)mc-210消除支原體。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    EAC小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞
    eac細(xì)胞是由武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院胡遠(yuǎn)揚(yáng)教授提交保藏。eac細(xì)胞廣泛用于制備小鼠腹水癌動(dòng)物模型,研究抗腫瘤藥物的機(jī)制或篩選抗腫瘤藥物。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    ATDC5小鼠成軟骨細(xì)胞
    atdc5軟骨細(xì)胞系來(lái)源于畸胎瘤at805。atdc5細(xì)胞在體外表現(xiàn)出連續(xù)的表型轉(zhuǎn)變,包括從間充質(zhì)凝結(jié)到鈣化的各個(gè)階段。骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(bmp-2)可以刺激atdc5細(xì)胞早期和晚期分化,甲狀旁腺激素(pth)/pth相關(guān)肽(pthrp)受體的激活可以抑制這種分化能力。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞
    cal-27細(xì)胞是1982年由j.gioanni(法國(guó)尼斯塞德克斯安托萬(wàn)·拉卡薩涅中心)從一位56歲的白人男性舌中部病變患者治療前的組織中分離出來(lái)的上皮細(xì)胞,是一種非整倍體細(xì)胞,染色體模式數(shù)43。cal-27細(xì)胞是上皮性的多邊形細(xì)胞,胞質(zhì)高度顆粒狀,細(xì)胞角蛋白強(qiáng)陽(yáng)性。cal-27細(xì)胞細(xì)胞在半固態(tài)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)不好。cal-27細(xì)胞在vp16(依托泊苷)、ccnu(1-[2-氯乙基]-3-環(huán)己基-1-亞硝基脲)、vm26(替尼泊苷)、adm(阿霉素)、cpa(環(huán)磷酰胺)和mtx(甲氨蝶呤)存在下,觀察到胸腺嘧啶摻入的顯著抑制。cal 27細(xì)胞對(duì)vds(硫酸長(zhǎng)春地辛)、cdp(順式鉑)或actd(放線菌素d)的治療有抗性。1993年12月提交給atcc的培養(yǎng)物被發(fā)現(xiàn)被支原體污染,通過(guò)用bm cycline治療21天治愈后代。cal-27細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    KG-1人急性髓系白血病細(xì)胞
    kg-1細(xì)胞是由h·p·koeffler和d·w·golde建立,骨髓抽自一個(gè)59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。kg1細(xì)胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病,表現(xiàn)為明顯的多形性,骨髓母細(xì)胞和骨髓細(xì)胞占優(yōu)勢(shì),少量是成熟的粒細(xì)胞,也有微量的巨噬細(xì)胞和嗜曙紅細(xì)胞。kg1細(xì)胞在佛波酯存在下可分化為巨噬細(xì)胞,對(duì)集落刺激因子(csf)表現(xiàn)出良好的反應(yīng),細(xì)胞為ebna陰性(ebna-)。kg-1用于癌癥、免疫學(xué)和毒理學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    RPMI 8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
    rpmi 8226細(xì)胞是1966年從一名61歲男性漿細(xì)胞瘤患者的外周血中分離的b淋巴細(xì)胞。rpmi 8226細(xì)胞可以產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈,沒(méi)有證據(jù)表明細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈(細(xì)胞質(zhì)型或分泌型)。rpmi 8226細(xì)胞可用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)和免疫系統(tǒng)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    H3396人乳腺癌細(xì)胞
    h3396來(lái)自患有乳腺癌的女性患者胸腔積液。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    KLE人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
    kle細(xì)胞源自一名64歲白人女性的子宮內(nèi)膜腫瘤組織,由g·r·richardson于1984年建系。kle細(xì)胞染色體為非整倍體,染色體數(shù)目范圍在51-66之間。kle細(xì)胞裸鼠植瘤后,其腫瘤標(biāo)本在電鏡下顯示,細(xì)胞間見(jiàn)緊密相連,細(xì)胞表面具有微絨毛。kle細(xì)胞形態(tài)特征與孕激素刺激后的子宮內(nèi)膜相似。kle細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    QBC939人膽管癌細(xì)胞
    qbc939是一株人膽管癌細(xì)胞,在第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院建系。
    更新時(shí)間:2025-07-07
    SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞
    sp2/0-ag14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的balb/c小鼠脾細(xì)胞和p3x63ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白,對(duì)20μg/ml的8-氮鳥(niǎo)嘌呤有抗性,對(duì)hat比較敏感;該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的b細(xì)胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。$nexpasy細(xì)胞庫(kù)別稱證實(shí)該細(xì)胞與sp2/0(snl-120)是同一株細(xì)胞,尚恩生物針對(duì)sp2/0-ag14細(xì)胞定期進(jìn)行20ug/ml 8-氮鳥(niǎo)嘌呤(8ag)篩選,避免細(xì)胞出現(xiàn)返祖現(xiàn)象,經(jīng)尚恩生物單抗制備實(shí)驗(yàn)證實(shí)更適合小鼠單抗制備。
    更新時(shí)間:2025-07-07

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