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    PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

    探針法豬衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高于普通pcr法,低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法肺炎衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)肺炎衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法獸類衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)獸類衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法衣原體目通用實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣原體目微生物,包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌,與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法雞衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法貓衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法Waddlia chondrophila實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)waddlia chondrophila,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法衣原體科通用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬,與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2, 靈敏度高,低檢測(cè)限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3, dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法豚鼠衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豚鼠衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法鳥衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鳥衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法鸚鵡熱衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度明顯高于血清學(xué)方法,大約高于普通pcr法十倍。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。6,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法流產(chǎn)衣原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    鸚鵡熱衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    鸚鵡熱衣原體(chlamydia psittaci),或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體(chlamydophila psittaci)、鸚鵡衣原體,是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)?梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    肺炎衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    肺炎衣原體(chlamydia pneumoniae),或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(chlamydophila pneumoniae),是屬于衣原體科(chlamydiaceae)的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針,可以特異性識(shí)別肺炎衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    獸類衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    獸類衣原體,或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體,也有稱為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體,是一種屬于衣原體科(chlamydiaceae)的原核生物,性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別獸類衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    衣原體目通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    衣原體目屬于廣義細(xì)菌,為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物,包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系:衣原體科,criblamydiaceae,副衣原體科, piscichlamydiaceae,rhabdochlamydiaceae,西門坎氏菌科,和華診體科(或稱石德菌科,waddliaceae)。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    雞衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    雞衣原體(chlamydia gallinacea)屬于衣原體科(chlamydiaceae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物,于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物,特異性識(shí)別雞衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物,革蘭氏陰性,屬于衣原體科,曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別貓衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)?梢姳驹噭┖羞m用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    衣原體科通用PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    衣原體科屬于衣原體門衣原體目,于1966年次確立,曾分為兩個(gè)種屬:衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    豚鼠衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    豚鼠衣原體(chlamydia caviae),也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體(chlamydophila caviae),是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    流產(chǎn)衣原體PCR檢測(cè)試劑盒#產(chǎn)品說明
    流產(chǎn)衣原體,也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體,是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物,可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體,經(jīng)blast驗(yàn)證,僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng),考慮到宿主的差異,一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品,可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
    試劑盒特點(diǎn):1,對(duì)柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強(qiáng)的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)?蓹z出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法Mycoplasma leachii實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)mycoplasma leachii,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法山羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊支原體(包括山羊亞種和山羊肺炎亞種)和mycoplasma leachii,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體(山羊支原體山羊肺炎亞種),與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法絲狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體(mmmsc、mmmlc和mmc),與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別羊支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法無乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)滑液支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    探針法維容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
    試劑盒特點(diǎn):1, 特異性檢測(cè)維容氏支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2, 靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3, 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4, 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5, 帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    加州立克次體探針法熒光定量PCR試劑盒
    加州立克次體探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    班氏絲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
    班氏絲蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 班氏絲蟲(wuchereria bancrofti ),盤尾科吳策線蟲屬的一種絲蟲。是世界衛(wèi)生組織公布的十大熱帶病之一淋巴絲蟲病的病原。成蟲壽命 4~10 年,微絲蚴的壽命一般為 2-3 個(gè)月,最多可活 2 年以上,在體外 4℃條件下可活 6 周。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    亞巴猴腫瘤病毒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
    亞巴猴腫瘤病毒病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
    沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    小腸結(jié)腸炎耶爾森菌探針法熒光定量PCR試劑盒
    小腸結(jié)腸炎耶爾森菌探針法熒光定量pcr試劑盒 小腸結(jié)腸炎耶爾森菌(yersinia enterocolitica)為革蘭氏陰性桿菌或球桿菌,分布很廣,可存在于生的蔬菜、乳和乳制品、肉類、豆制品、沙拉、牡蠣、蛤和蝦。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    Sammarez Reef病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
    sammarez reef病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    呼吸道合胞病毒A型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
    呼吸道合胞病毒a型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    呼吸道合胞病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
    呼吸道合胞病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 呼吸道合胞病毒是一種 rna 病毒,屬副粘液病毒科。該病經(jīng)空氣飛沫和密切接觸傳播。多見于新生兒和 6 個(gè)月以內(nèi)的嬰兒。潛伏期 3-7 日。嬰幼兒癥狀較重,可有高熱、鼻炎、咽炎及喉炎,以后表現(xiàn)為細(xì)支氣管炎及肺炎。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    赤點(diǎn)石斑魚神經(jīng)壞死病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
    赤點(diǎn)石斑魚神經(jīng)壞死病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 神經(jīng)壞死病毒主要感染魚類的神經(jīng)系統(tǒng)和視網(wǎng)膜, 導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的空泡化壞死, 所致的疾病稱為病毒性神經(jīng)壞死癥(viral nervousnecrosis,vnn )。
    更新時(shí)間:2025-07-06
    Sagiyama病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
    sagiyama病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
    更新時(shí)間:2025-07-06

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