PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
放線共生放線桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
中央無漿體(無形體)探針法熒光定量pcr試劑盒 本公司開發(fā)了簡單快捷的中央無漿體探針法熒光定量 pcr 檢測試劑盒
更新時間:2025-07-10
異尖線蟲屬探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
馬隱秘桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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枯草芽孢桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 枯草芽孢桿菌（bacillussubtilis），是芽孢桿菌屬的一種。革蘭氏陽性菌， 可形成內(nèi)生抗逆芽孢，芽孢 0.6-0.9×1.0-1.5 微米，橢圓到柱狀，位于菌體中 央或稍偏，芽孢形成后菌體不膨大。
更新時間:2025-07-10
不動桿菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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馬杜拉放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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多食棘阿米巴屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒f型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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類天花病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒b型探針法熒光定量pcr試劑盒 腺病毒（adenovirus，av）對嚙齒類動物有致癌能力，或能轉(zhuǎn)化體外培養(yǎng)的嚙齒類動物細(xì)胞。使細(xì)胞轉(zhuǎn)化只需要腺病毒基因組的一部分，這些基因位于基因組的左端，約占整個基因組的 7％~10％。
更新時間:2025-07-10
變形絲囊霉菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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雙芽巴貝斯蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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自養(yǎng)無枝酸菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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b皰疹病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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無漿體(無形體)通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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侵入性絲囊霉菌（潰瘍綜合癥病原）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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中央無漿體(無形體)探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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戈氏放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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放線菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 放線菌(actinomyces spp.) 在自然界分布廣泛，主要以孢子或菌絲狀態(tài)存在于土壤、空氣和水中，尤其是含水量低、有機物豐富、呈中性或微堿性的土壤中數(shù)量最多。
更新時間:2025-07-10
馬節(jié)桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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阿菲波菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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魯氏不動桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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糞產(chǎn)堿桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
管圓線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 管圓線蟲( angiostrongylus cantonensis ）是 1933 年陳心陶教授發(fā)現(xiàn)的一種寄生蟲。幾乎遍及熱帶及亞熱帶地區(qū)，我國臺灣省是本病的流行區(qū)，而大陸僅有 4 例報道。正常情況下，鼠是廣州管圓線蟲的終末宿主，螺、蝸牛是中間宿主，淡水蝦、魚、蟹等可作為本蟲的轉(zhuǎn)續(xù)宿主。因此快速靈敏檢測管圓線蟲具有重要意義。
更新時間:2025-07-10
邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
異尖線蟲屬探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
非洲豬瘟病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 非洲豬瘟病毒(african swine fever virus, asfv)會引起非洲豬瘟等急性、出血性、烈性傳染病，其特征是發(fā)病過程短，最急性和急性感染死亡率高達100％，臨床表現(xiàn)為發(fā)熱(達 40~42℃），心跳加快，呼吸困難，部分咳嗽，眼、鼻有漿液性或粘液性膿性分泌物，皮膚發(fā)紺，淋巴結(jié)、腎、胃腸粘膜明顯出血，非洲豬瘟臨床癥狀與豬瘟癥狀相似
更新時間:2025-07-10
禽致病性大腸桿菌o1血清型探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
副雞禽桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
禽類支原體通用探針法熒光定量pcr試劑盒 禽支原體病(avian mycoplasmosis，am)是由禽支原體引起的家禽的一種傳染病，主要包括雞敗血枝原體病、雞傳染性滑液膜炎和火雞支原體病三種。
更新時間:2025-07-10
擬無枝菌酸菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
管圓線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 管圓線蟲( angiostrongylus cantonensis ）是 1933 年陳心陶教授發(fā)現(xiàn)的一種寄生蟲。幾乎遍及熱帶及亞熱帶地區(qū)，我國臺灣省是本病的流行區(qū)，而大陸僅有 4 例報道。
更新時間:2025-07-10
內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
弓形桿菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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白樂杰馬杜拉放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
牛型放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺伴隨病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 腺伴隨病毒(adeno-associated virus，aav) 屬細(xì)小病毒科，病毒顆粒直 徑為 20nm，無包膜，20 面體，為目前動物病毒中最簡單的一類單鏈線狀 dna 病毒。在普通人群中，aav 感染率很高，85％的人呈血清抗體陽性，但是未發(fā)現(xiàn) aav 引起人體疾病，甚至早年的流行病學(xué)研究報告認(rèn)為
更新時間:2025-07-10
滅鮭氣單胞菌探針法熒光定量pcr試劑盒 滅鮭氣單胞菌(aeromonas salmonicida)是氣單胞菌屬(aeromonas)細(xì)菌的一個種，是引起鮭鱒魚類癤瘡病及潰瘍病的最主要病原菌，給鮭科(salmonidae)魚類養(yǎng)殖帶來嚴(yán)重?fù)p失。
更新時間:2025-07-10
歐洲放線菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
枝頂孢霉探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
鵝裂口線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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馬隱秘桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
節(jié)桿菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 熒光定量 pcr 是檢測傳染性疾病的主流技術(shù)，本公司開發(fā)了簡單快捷的節(jié)桿菌通用探針法熒光定量 pcr 檢測試劑盒
更新時間:2025-07-10
侵入性絲囊霉菌（潰瘍綜合癥病原）探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-07-10
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