PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠(chǎng)家
丙酸蛛網(wǎng)菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-07-10
武氏盾螨探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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鮑皰疹樣病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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蜂房小甲蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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嗜水氣單胞菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 嗜水氣單胞菌（aeromonas hydrophila）是弧菌科氣單胞菌屬，為革蘭氏陰性短桿菌，極端單鞭毛，沒(méi)有芽胞和莢膜，剛從病灶上分離的病原菌常兩個(gè)相連。
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無(wú)色桿菌屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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氣單胞菌通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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鮑球狀病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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鮑肌肉萎縮癥病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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擬無(wú)枝菌酸菌通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒a型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本公司開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的腺病毒 a 型探針?lè)晒舛?pcr 檢測(cè)試劑盒
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放線(xiàn)共生放線(xiàn)桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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邊緣無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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十二指腸鉤口線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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中央無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本公司開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的中央無(wú)漿體探針?lè)晒舛?pcr 檢測(cè)試劑盒
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異尖線(xiàn)蟲(chóng)屬探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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馬隱秘桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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枯草芽孢桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 枯草芽孢桿菌（bacillussubtilis），是芽孢桿菌屬的一種。革蘭氏陽(yáng)性菌， 可形成內(nèi)生抗逆芽孢，芽孢 0.6-0.9×1.0-1.5 微米，橢圓到柱狀，位于菌體中 央或稍偏，芽孢形成后菌體不膨大。
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不動(dòng)桿菌屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒c型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本公司開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的腺病毒 c 型探針?lè)晒舛?pcr 檢測(cè)試劑盒
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馬杜拉放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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多食棘阿米巴屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒f型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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類(lèi)天花病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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腺病毒b型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 腺病毒（adenovirus，av）對(duì)嚙齒類(lèi)動(dòng)物有致癌能力，或能轉(zhuǎn)化體外培養(yǎng)的嚙齒類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞。使細(xì)胞轉(zhuǎn)化只需要腺病毒基因組的一部分，這些基因位于基因組的左端，約占整個(gè)基因組的 7％~10％。
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變形絲囊霉菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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雙芽巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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自養(yǎng)無(wú)枝酸菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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b皰疹病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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無(wú)漿體(無(wú)形體)通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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侵入性絲囊霉菌（潰瘍綜合癥病原）探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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中央無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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戈氏放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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放線(xiàn)菌屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 放線(xiàn)菌(actinomyces spp.) 在自然界分布廣泛，主要以孢子或菌絲狀態(tài)存在于土壤、空氣和水中，尤其是含水量低、有機(jī)物豐富、呈中性或微堿性的土壤中數(shù)量最多。
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馬節(jié)桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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阿菲波菌屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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魯氏不動(dòng)桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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糞產(chǎn)堿桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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管圓線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 管圓線(xiàn)蟲(chóng)( angiostrongylus cantonensis ）是 1933 年陳心陶教授發(fā)現(xiàn)的一種寄生蟲(chóng)。幾乎遍及熱帶及亞熱帶地區(qū)，我國(guó)臺(tái)灣省是本病的流行區(qū)，而大陸僅有 4 例報(bào)道。正常情況下，鼠是廣州管圓線(xiàn)蟲(chóng)的終末宿主，螺、蝸牛是中間宿主，淡水蝦、魚(yú)、蟹等可作為本蟲(chóng)的轉(zhuǎn)續(xù)宿主。因此快速靈敏檢測(cè)管圓線(xiàn)蟲(chóng)具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-07-10
邊緣無(wú)漿體(無(wú)形體)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-07-10
異尖線(xiàn)蟲(chóng)屬探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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非洲豬瘟病毒探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 非洲豬瘟病毒(african swine fever virus, asfv)會(huì)引起非洲豬瘟等急性、出血性、烈性傳染病，其特征是發(fā)病過(guò)程短，最急性和急性感染死亡率高達(dá)100％，臨床表現(xiàn)為發(fā)熱(達(dá) 40~42℃），心跳加快，呼吸困難，部分咳嗽，眼、鼻有漿液性或粘液性膿性分泌物，皮膚發(fā)紺，淋巴結(jié)、腎、胃腸粘膜明顯出血，非洲豬瘟臨床癥狀與豬瘟癥狀相似
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禽致病性大腸桿菌o1血清型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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副雞禽桿菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-07-10
禽類(lèi)支原體通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 禽支原體病(avian mycoplasmosis，am)是由禽支原體引起的家禽的一種傳染病，主要包括雞敗血枝原體病、雞傳染性滑液膜炎和火雞支原體病三種。
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擬無(wú)枝菌酸菌通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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管圓線(xiàn)蟲(chóng)探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 管圓線(xiàn)蟲(chóng)( angiostrongylus cantonensis ）是 1933 年陳心陶教授發(fā)現(xiàn)的一種寄生蟲(chóng)。幾乎遍及熱帶及亞熱帶地區(qū)，我國(guó)臺(tái)灣省是本病的流行區(qū)，而大陸僅有 4 例報(bào)道。
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內(nèi)氏放線(xiàn)菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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弓形桿菌屬通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
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