電泳產品及廠家
lyso pc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌采用超聲乳化-溶劑蒸發(fā)法(o/w)制備pelga,pelge納米粒,利用正交設計優(yōu)選納米粒制備工藝.用紫外分光光度法測定乳酸含量的方法研究了pelga,pelge納米粒體外降解規(guī)律,體外降解實驗表明plga中l(wèi)a含量減少和peg含量的增加會加快聚合物的降解
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 在ph=7.40的水溶液中,環(huán)丙沙星(cpfx),氧氟沙星(oflx)能夠猝滅牛血清白蛋白(bsa)的熒光.當兩種藥物共存時bsa熒光被進一步猝滅.據此建立了利用熒光發(fā)光光譜法進行喹諾酮類藥物cpfx與oflx間相互作用的研究.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚l賴氨酸羥基喜樹堿納米粒的制備方法.所述方法是將peg和hcpt接枝在pll骨架上,形成pph;將pph在不存在或存在mtx的情況下進行自組裝透析,分別形成pph nps和mtxpphnps.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠粒子為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,固定化輔酶維生素b6,對固定化的條件進行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯(lián),固定0.01g輔助酶維生素b6;振蕩時間為12h。
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用四甲基偶氮唑藍法(mtt)法檢測不同濃度brtet對k562細胞和k562/a02細胞的增殖抑制效應;檢測阿霉素(adfiamycin, adm)對k562細胞和k562/a02細胞增殖的抑制作用,以及加用brtet,tet時上述抑制作用的變化,并計算半數抑制濃度(ic50)及逆轉倍數.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子活性.采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg)
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯載藥聚吡咯納米顆粒的制備方法及其應用,包括:以聚乙烯亞胺為穩(wěn)定劑制備聚吡咯納米顆粒;通過聚乙烯亞胺表面氨基進行聚乙二醇修飾;利用聚乙烯亞胺內部空腔對藥物阿霉素進行負載;對所得終產品進行體外細胞治療性能評價.本發(fā)明方法簡單易行,制備得到的聚乙二醇化聚乙烯亞胺穩(wěn)定的聚吡咯/阿霉素復合納米顆粒具有良好的光熱效應,穩(wěn)定性和生物相容性
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑功能靶向性載體材料二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇聚乙烯亞胺化合物及其修飾的脂質體.本發(fā)明將dspepeg2000pei600化合物作為靶向性分子修飾于載藥脂質體表面,能夠使藥物有效通過bbb,即雙重靶向性作用,可延長藥物在icr小鼠體內的循環(huán)時間和聚集程度,從而延長生物的生存期.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素公開漢黃芩素作為治療肝纖維化的藥物的應用,漢黃芩素可有效體外抑制肝纖維化指標蛋白的表達,促進星狀細胞中凋亡指標蛋白的表達,降低肝纖維化模型中谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶水平以及collagenα和αsma的表達,漢黃芩素減輕肝纖維化,其作用機制與漢黃芩素促進肝星狀細胞(hsc)凋亡有關,應用景廣泛,也為肝纖維化的治療提供了更多的藥物選
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素研究柔紅霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(dnrpbcanp)能否逆轉白血病細胞的多藥耐藥性.方法:以噻唑藍(mtt)比色法評價dnr,dnrpbcanp,pbcanp對白血病細胞敏感株,耐藥株的細胞毒性.結果:dnr對耐藥株的細胞毒作用降低8倍,而dnrpbcanp對敏感株,耐藥株的細胞作用保持不變.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿納米靶向緩釋長循環(huán)脂質體及制備方法.脂質體粒徑在50～200nm之間,其粒徑均勻,表面富含聚乙二醇和葉酸.原料質量份數比配比為:葉酸修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽(fa-oqlcs):聚乙二醇修飾的賴氨酸殼聚糖十八烷基季銨鹽
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的軛合物,化學分子式如(1).公開了制備軛合物的方法和藥學性質研究,包括體外釋放實驗及mtt實驗.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羥基羧基化,活性酯(nhs)對其活化后再以氨基酸為連接臂將其與伊立替康連接,得peg化伊立替康.經過peg修飾后的伊立替康增強了藥物的水溶性,降低了藥物毒副作用,同時實現(xiàn)了體外緩釋效應.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細胞毒性. 方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對自制的在疏水碳鏈與親水基團間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進行了研究,并對其結構作了表征.用吊環(huán)法測得了ebs在25℃時的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結構相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比,兩者抗硬水性能相當
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乳酸-羥基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid,plga)微球體系在肺部緩控釋遞藥系統(tǒng)中具有獨特優(yōu)勢.然而,肺巨噬細胞的吞噬清除大地限制了藥物在肺深部的長期滯留.為規(guī)避肺巨噬細胞清除作用,經聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycer
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素燈盞花素磷脂復合物及其制備方法和應用,所述的磷脂復合物由燈盞花素與磷脂按質量比1:0.5-1.2復合而成.利用本發(fā)明的制備方法制備的燈盞花素磷脂復合物改變了燈盞花素的理化性質,增強其脂溶性,穩(wěn)定性和水分散性,改善其跨膜轉運性能,從而提高其生物利用度.本發(fā)明制備工藝簡單,重現(xiàn)性好,適合工業(yè)化生產.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸將藤黃酸(ga)先溶于乙醇,然后分散于peg的水溶液中,形成ga的懸 浮分散體.再向此分散體中加入適量的吐溫80,溶液由渾濁并澄清,得到分散于水溶液中負載ga的微粒.用光學顯微鏡對分散體的形態(tài)和粒度分布進行了表征.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺peg-pe是一種兩親性嵌段共聚物,在純水溶液中能自發(fā)形成具有核殼結構的球形膠束.實驗室期工作發(fā)現(xiàn)兩親性陽離子藥物與peg-pe膠束能夠在水溶液中通過一步自組裝法形成具有較高包封率的載藥膠束.通過微量熱滴定實驗,阿霉素與peg-pe之間較強的靜電作用誘導焓驅動的載藥過程.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素采用薄膜分散-超聲法制備t&ptcpl,利用3因素3水平的box-behnken設計,分別以總磷脂與田薊苷質量比(x1),dspe-peg2000-tat的濃度(x2)和水化體積(x3)為考察對象,包封率(y1),粒徑(y2)和多分散系數(pdi,y3)為主要評價指標篩選t&ptcpl佳配方
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸具有ph響應性并且可生物降解的高強度水凝膠,該水凝膠由兩種含有氫鍵的單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(vdt,氫鍵在堿性條件下穩(wěn)定)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(aapba,氫鍵在酸性條件下穩(wěn)定)及親水性單體低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(oegma)
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸以鋰皂石納米顆粒(laponite,lap)為初始載體材料,通過硅烷偶聯(lián)法在其表面修飾(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(apmes),得到了表面帶有氨基的納米顆粒(lm-nh2).然后通過1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc)鍵合法將hooc-peg-fa修飾到lm-nh2粘土納米顆粒表面
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物含聚合物與磷脂的納米載藥系統(tǒng),包括聚乳酸-羥基乙酸共聚物,磷脂,藥物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸線性聚合物;其中,聚乳酸-羥基乙酸共聚物包覆藥物形成內核;磷脂環(huán)繞于聚乳酸-羥基乙酸共聚物表面形成中間層
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過溶劑輔助方法在棉織物上快速沉積多巴胺,該方法具有多巴胺利用率高、沉積迅速、形成的聚多巴胺膜均勻平整等優(yōu)點。在此基礎上,利用聚多巴胺(pda)上的鄰苯二酚結構還原銀離子(ag~+)而原位負載銀納米粒子(agnps),同時pda上殘留的醌基可與氨基發(fā)生邁克爾加成反應,可進一步接枝氨基聚乙二醇(m peg-nh2)。
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備含dox的folate-peg-plga靶向膠束,并檢測其dox含量.采用熒光實驗和流式細胞儀對比各組(靶向組,非靶向組和競爭抑制組)的葉酸靶向性;采用mtt細胞存活實驗驗證各組(對照組,非靶向組和靶向組)的靶向治療作用;采用細胞生長抑制實驗對比不含dox空白膠束和包含dox的folate-peg-plga膠束的細胞生長曲線,證明膠束自身安
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇建立一種簡便安全,載藥量高的新型tpgs乳化紫杉醇-peg-plga納米粒(ptx-pegplga-np)的制備方法,研究其對人卵巢癌細胞skov3增殖及凋亡的影響.方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標進行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質進行表征.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子以二芐基三硫代碳酸酯(dbttc)為可逆加成-斷裂鏈轉移劑(raft試劑),槲皮素(quercetin)為印跡化合物,分別以甲基丙烯酸(maa),丙烯酰胺(am),丙烯酸(aa),4-乙烯基吡啶(4-vp)和2-乙烯基吡啶(2-vp)作為功能單體,利用可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合法制備了槲皮素分子印跡聚合物.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對脂質體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質體穩(wěn)定性的機理,并對其在延長脂質體體內循環(huán)時間及在新型脂質體中的應用作了簡要介紹.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物及其制備方法,聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物如式(iv)所示,本發(fā)明的聚乙二醇修飾的燈盞花乙素化合物，本發(fā)明所得到的燈盞花乙素藥較之原藥燈盞花乙素的水溶性顯著增加;
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸涉及藥物制劑域,具體涉及天然藥物藤黃酸的脂質體及其凍干粉針,本發(fā)明的藤黃酸脂質體含藤黃酸,磷脂,膽固醇,三者的重量比為1:5～40:0～10,三者優(yōu)選的重量比是1:10～30:2～8.本發(fā)明的藤黃酸脂質體包封率大于90%,粒徑小于200nm.一種藤黃酸脂質體,其特征是含藤黃酸、磷脂、膽固醇,三者的重量比為1∶5～40∶0～10。
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 全反式維甲酸 (alltransretinoicacid,atra),又名維a酸或維甲酸,為維生素a在體內代謝產生的衍生物.atra具有支持生長,促進細胞分，為了克服atra生物利用度的高度不穩(wěn)定性以
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素新型萬古霉素納米脂質體組合物及其制備方法,具體地本發(fā)明提供的萬古霉素納米脂質體組合物中包含萬古霉素納米脂質體,其中,所述萬古霉素納米脂質體的膜材為磷脂和膽固醇.本發(fā)明的萬古霉素納米脂質體中萬古霉素穩(wěn)定性顯著增強,儲存期間可保持穩(wěn)定,并且顯著降低了萬古霉素靜脈注射時的靜脈刺激性.
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 以聚乙二醇(peg)修飾的單壁碳納米管(swcnt)對pc12細胞毒性進行評估,研究peg修飾的swcnt作為藥載加載多巴胺(da)減輕6-羥基多巴胺(6-ohda)對pc12毒性作用以及阻斷劑h89對此過程的影響。
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 通過原子轉移自由基聚合(atrp)方法制備了二嵌段共聚物,聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pdmaema),再通過對peg-b-pdmaema的季胺化,制備了苯硼酸化的聚乙二醇-b-聚(甲基丙烯-2-甲氨基乙酯)(peg-b-pbdmaema).
更新時間:2025-07-09
dhpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸探討功能化氧化石墨烯(go)-聚乙二醇(peg)-葉酸(fa)-1-芘甲胺鹽酸鹽(pynh2)介導的乏氧誘導因子-1α(hif-1α)基因的rna干擾(rnai)對atu8988細胞生物學行為的影響.方法 制備go-peg-fa-pynh2載體以及介導hif-1α基因rnai的轉染微粒(go-peg-fa-pynh2-hif-
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是一種可靠的藥物修飾劑,已經有peg修飾的蛋白質類藥物上市.隨著合成多肽藥物的發(fā)展,研究對其peg修飾的方法越來越多.本文主要介紹了在合成過程中對肽鏈的c端,n端,側鏈氨基和側鏈羧基的peg修飾方法,以及合成過程中存在的問題.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺本發(fā)明涉及藥物化學的合成域,更具體地涉及從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素考察葉酸-聚乙二醇-阿霉素連接物(fa-peg-hyd-dox)及其制劑在不同實驗條件下的穩(wěn)定性,為其開發(fā)應用奠定基礎.將dox、fa-peg-hyd-dox連接物原料及其凍干粉制劑置于高溫、高濕、強光照環(huán)境中,不同時間對樣品的dox質量百分含量、熔點、外觀性狀等指標進行考察分析.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇采用薄膜水化法制備載紫杉醇peg‐pla/ve‐tpgs混合膠束(pv‐ptx)。以粒徑、包封率(er%)、載藥量(dl%)以及膠束溶液的穩(wěn)定性為考察指標,綜合考察了處方及工藝因素等對混合膠束的影響。通過攝取和細胞毒實驗評價pv‐ptx混合膠束在體外mdr的能力。
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%,優(yōu)處方制得的聚乙二醇化脂質體多西紫杉醇的包封率
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑囊泡型磷脂凝膠注射劑及其制法.該囊泡型磷脂凝膠注射劑由特定重量配比的奧沙利鉑,大豆卵磷脂,膽固醇,peg和葡萄糖制成.本發(fā)明的囊泡型磷脂凝膠的注射劑具有良好的制劑穩(wěn)定性,長期儲存后,囊泡型磷脂凝膠同樣保持良好的包封率;本發(fā)明提高了制劑產品的質量,提高了藥物的生物利用度,減小了毒副作用,并且制法簡單,適合于工業(yè)化大生產.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆本發(fā)明公開了一種乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锛捌渲苽浞椒ㄅc應用.所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結構.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽以4-取代苯胺基喹唑啉基團為靶向配體的聚乙二醇修飾磷脂衍生物及其制法,以聚乙二醇peg為起始原料,經過與對甲基苯磺酰氯縮合,鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽取代以及水合肼水解步驟得到雙胺基的peg
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素闡述了透明質酸姜黃素聚乙二醇載體制備方法及其應用,其以透明質酸姜黃素聚乙二醇作為載體,利用透明質酸與姜黃素通過酯化反應構建接枝物,并在其上修飾聚乙二醇,達到長循環(huán)的作用,遞送難溶性藥物.其優(yōu)勢在于,這種納米給藥體系既能夠通過epr效應將藥物被動的遞送到組織,又可以通過透明質酸靶向于組織cd44受體的特性,主動靶向組織.
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星目的研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異
更新時間:2025-07-09
lyso pc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場體外對人結腸癌(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細胞分為4組:
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德國拜耳藥廠開發(fā)成功的氟喹諾酮類抗菌藥[1].其抗菌譜廣,作用強,臨床應用日益增多,與其它藥物配伍現(xiàn)象也日益增多.筆者對cpfx與其它藥物的配伍穩(wěn)定性作一概述,
更新時間:2025-07-09
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制備方法.本發(fā)明以甲氨蝶呤,單甲氧基聚乙二醇,二環(huán)己基亞胺和n二甲基對氨基吡啶為原料,通過微波催化作用,制備了一種甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本發(fā)明的制備方法具有高效,快速,簡便和反應產率高的特點.本發(fā)明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物為具有如下結構通式的化合物.
更新時間:2025-07-09
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